Meine Meldung von der Hashimoto-Front
So gerne ich das jetzt auch diktiert hätte aber mein Programm und das Headset spielten irgendwie gar nicht mit, also muss ich es auf die herkömmliche Tour in mein Notebook klimpern.
Also auf den Punkt gebracht, mir ging es in der Zeit, wo ich mich nicht gemeldet habe nicht schlechter, sondern besser, um es genau zu formulieren, viel, viel besser. So gut, dass ich wieder sehr anspruchsvoll als Informatiker arbeite und genau aus diesem Punkt auch viel zu wenig Zeit zum schreiben habe, obwohl es eigentlich so viel zu schreiben gab.
Die wichtigste Frage, ist es nun Multiple Sklerose oder Hashimoto? Na das weiß ich doch nicht, wenn es meine Ärzte nicht wissen, woher soll ich es dann wissen? Vielleicht ist es ja einer dieser seltenen Hashimoto-Ableger. Hashimoto-Encephalitis oder es ist eine bisher unbekannte Form von Hashimoto. Ja da haben sie jetzt ganz richtig gehört. Aber ich habe doch die ganzen Untersuchungen zur Feststellung der Multiplen Sklerose gemacht… oder? Genau und ich unterstelle hiermit, das Multiple Sklerose eine Form von Hashimoto ist, möglicherweise eine noch unbekannte Form.
Inzwischen habe ich ein Atest von meiner Hausärztin, das besagt, dass ich Hashimoto habe und gegen Hashimoto behandelt werde und mein Neurologe ist sich nicht sicher was er von mir halten soll. Er räumt zwar Hashimoto ein aber nicht die bei mir zu sehenden Verbesserungen. Prima oder? Im September hab ich dann einen Termin beim Schilddrüsen Spezialisten, der mir gesagt hat, Hashimoto kann es nicht sein. Dazu kann ich nur sagen, das ist mir egal. Entweder kommt er damit klar, dass es hilft oder ich geh zu einem richtigen Spezialisten. Wenigstens erzählt mir der Neurologe nichts mehr von Placebo-Effekten, ist wohl doch zu offensichtlich.
Ganz von seiner Diagnose möchte er sich trotzdem nicht trennen, weil er noch glaubt, dass er im Recht ist. Wer weiß, vielleicht hat er auch Recht, auch wenn er inzwischen von einer stärkeren MS zu einer schwachen MS gewechselt ist. Schön das meine Hausärztin die Befunde mit mir durchspricht.
Nachdem ich mit Betaferon große Probleme hatte, wollte ich zu den Tabletten wechseln und außer das diese scheinbar gut wirken, haben diese auch noch nicht erwiesene Nebenwirkungen und außerdem meinte der Neurologe, dass ich gar nicht dafür in Frage komme, weil bei mir Verbesserungen und keine Verschlechterungen gebe. Meine letzte Chance wäre ein MRT mit einigen neuen Herden. Und beim Thema MRT hätte er gerne eines, weil seit den ersten Verbesserungen hat er noch keines bekommen…. haha. Ich krieg jetzt das andere Zeugs, Copaxone oder so und mit dem soll ich mich jeden Tag spritzen und entweder steht es den Hormonen nicht im Weg oder es hilft zusätzlich – keine Ahnung, auf jeden Fall ist es gut, obwohl ich mich dann jeden Tag spritzen muss. Mit einem Injektor kann ich mich trotzdem nicht anfreunden – Mistding!
Bis auf die Reaktion an der Einstichstelle, wie ein Wespenstich, bemerke ich im Augenblick noch keine Nebenwirkungen und das ist gut so, weil die Injektion ist viel angenehmer und ich habe dabei nicht das Gefühl, dass mir ein ganzer Tag gestohlen wird. Angeblich wirkt das auch genau so gut wie Betaferon. Auf die ersten Erfahrungen sogar besser aber wir werden sehen. Vielleicht reichen auch bald die Hormone alleine aber wenn es so bleibt, könnte ich sogar mit Copaxone leben. Mal sehen wie es weiter geht, bin jedenfalls schon wieder voller Tatendrang und das ist schon wieder ein gutes Zeichen. Na dann bis bald oder wenn ich mir wieder einmal die Zeit nehmen kann…
Auf ein Neues
Es ist schwierig sich immer wieder neue eloquente Titel auszudenken und deswegen beschränke ich es dieses Mal auf das Wesentliche. Also auf ein Neues!
Was gibt es denn Neues? Ich habe am Montag einen Termin beim Neurologen und werde von den Interferonen auf die viel gepriesenen Tabletten umsteigen. Mir ist es in diesem Fall gar nicht einmal darum zu spritzen, sondern eher um den logistischen Aufwand dahinter, den eine Betaferon Alternative wiederum mit sich bringt und diese setzt dann voraus, dass ich mich jeden Tag spritzen würde. Das wiederum bedeuten würde, immer dafür zu sorgen, das Medikament vorrätig zu haben, immer dafür zu sorgen das Medikament mitzunehmen und immer von der Zeit her zu planen, mich auch an diesem weiteren Tag spritzen zu können.
Nun gut, Diabetiker machen das auch und würde es keine Alternative geben, würde ich das sicherlich auch machen. Nun gibt es einige Alternativen, wenn diese vielleicht auch die gewagteste davon ist aber ich könnte noch einige andere Wege gehen und ehrlich gesagt, hänge ich auch gar nicht wirklich an Interferon. Überhaupt kommt mir das Medikament so vor, als wenn man nicht mehr weiß was man tun könnte, dann therapiert man den Patienten mit Interferon. Inzwischen habe ich auch von anderen gehört, dass sie mit einer schweren Krankheit mit Interferon therapiert werden und es ihnen dabei Interferon typisch schlecht geht. Okay, es gibt eine Alternative selbst wenn mein Neurologe nicht davon begeistert sein wird, ich werde es in diesem Fall ausprobieren. Von einer Monats- oder drei Monatspackung, wird man schon nicht gleich tot umfallen.
Ansonsten habe ich ein kleines, neues Notebook, nein kein Netbook, sondern ein richtiges Notebook. Schön daran ist, dass inzwischen sogar die Prozessoren im Notebooks schnell genug sind, um mit meiner Diktatsoftware zu arbeiten. Aber ehrlich gesagt, ich finde ich es sehr viel mehr spannender, mit dem Gerät zu arbeiten, surfen oder zu spielen.
Wenn sie mit dem Gedanken spielen sollten, sich auch eine Diktatsoftware zu kaufen, dann holen Sie sich am besten auch gleich ein neues Headset mit dazu. Denn das mitgelieferte von Dragon taugt nicht besonders viel und Sie ärgern sich wahrscheinlich mehr über die gescheiterten Versuche beim Diktieren, als darüber, dass sie nochmal ins Portmonee greifen müssen. Außerdem ist das günstigste Kabel gebundene Plantronics-Headset, mit Geräuschunterdrückung, immer noch wesentlich besser, als das mitgelieferte China-Pseudo-Headset. Also tun Sie sich selbst einen Gefallen und geben Sie bei Amazon nochmal 20 Euro aus. Sie werden sehen, mit den richtigen Headset macht diktieren auch richtig Spaß.
Vom diktieren wieder wegzukommen, meine Frau sich inzwischen zu 99 % sicher, dass es sich bei mir nun Hashimoto handelt und gar nicht um die Multiple Sklerose. So sicher bin ich mir aber noch nicht, die Schilddrüsen Medikamente bewirken zwar Wunder aber ich bin nicht ganz 100 %-tig sicher, ob da nicht noch etwas anderes ist. Aber vielleicht ist es auch etwas ganz etwas anders und Multiple Sklerose ist nur eine Form von Hashimoto. Jedenfalls ist die kleine, unbedeutende Schilddrüse scheinbar wichtiger als die meisten Ärzte annehmen.
Von dem abgesehen, ich war schon immer der Meinung, dass nichts in unserem Körper ohne tieferen Sinn existiert. Mal davon abgesehen, dass sie auf den Blinddarm inzwischen vielleicht verzichten könnten. Aber Scherz beiseite, mein Zustand verbessert sich weiter und wenn ich eine Schätzung abgeben müsste, dann würde ich sagen, es liegt zu 70 % an Hashimoto. Vielleicht hängt es nur an Hashimoto aber sich nur darauf zu verlassen wäre zumindest im Augenblick noch grobfahrlässig. Bevor ich wieder meine MS-Medikamente absetzen werde, möchte ich einen Zustand erreichen, mit dem ich es mir auch leisten kann einen Versuch zu wagen. Aus diesem Grund werde ich am Montag erst einmal ein ernstes Gespräch mit meinem Neurologen führen müssen. Wie es dann weitergeht werde ich ihn dann natürlich wieder schreiben.
Keinen Schub?
Nun habe ich wohl lange genug gewartet. Also gab es dieses Jahr keinen Schub. Wenn ich ehrlich bin, dann war die Sache mit den Schüben bei mir bisher auch schon sehr seltsam, immer im Frühjahr aber dass die Schübe ganz ausfallen macht die Sache noch seltsamer.
Kurz auf den Punkt gebracht, eigentlich habe ich jedes Jahr im Frühjahr einen Schub. An was das genau liegt kann ich nicht sagen vielleicht gibt es Pollen oder sonstigen Umwelteinflüsse. Jedenfalls habe ich immer im Frühjahr einen Schub. Und dieses Frühjahr hatte ich keinen. Möglicherweise liegt es daran, dass ich gegen Hashimoto behandelt werde oder es liegt daran, dass sich in den extremen Zeiten auch Allergietabletten genommen habe. Aber das sind die einzigen Einflüsse die ich mir vorstellen kann.
Gut wie eben schon angerissen, im Augenblick werde ich gegen Hashimoto behandelt. Es gibt zwar viele Ärzte, die der Meinung sind eigentlich habe ich gar kein Hashimoto aber es gibt auch durchaus Ärzte die der Meinung sind, es ist Hashimoto und im Hintergrund existiert eine latente Multiple Sklerose. Ehrlich gesagt, kann ich damit fast Leben. Seitdem ich gegen Hashimoto behandelt werde und das ist wirklich noch sehr zaghaft dosiert, also könnte es auch noch wesentlich besser werden, gibt es mir wesentlich besser und das bedeutet, “wesentlich” und nicht nur das wesentlich häufig genannt wird. Man sieht es nur optisch an und gefühlsmäßig würde ich jetzt sagen, manche Sachen sind besser als damals in der Therme und manche Sachen sind noch nicht so gut wie damals in der Therme. Aber wie der Neurologe meint, es ist in diesem Fall hauptsächlich Hashimoto und dann kommt die Multiple Sklerose, die eigentlich nur im Hintergrund existiert.
Was bedeutet das nun für mich? Es bedeutet hauptsächlich, dass ich auch gegen Hashimoto behandelt werde und dass sich weiterhin gegen MS behandelt werde. Allerdings bedeutet es auch für mich, dass ich mich jetzt von Betaferon trennen werde. Die Interferone sind wahrscheinlich im gesamten gesehen das kleinste nötige Übel aber dieses schadet mir auch eben mehr, als es mir bringt. Ich hoffe also, dass die Medikamente in Tablettenform ihr Versprechen halten und mir gut tun. Das heißt, dass keine schwerwiegenden Nebenwirkungen über die Jahre auftreten.
Eigentlich wars das auch schon, kurz zusammengefasst keinen Schub, nach den meisten Ärzten kein Hashimoto und ahhh, bevor ich es jetzt vergesse, unter der Hashimototherapie verlassen nicht die Zuckungen in meinen Beinen und alleine deswegen werde ich das auch weitermachen. Das unkontrollierte Zucken meiner Beine hat mich nämlich wahnsinnig gemacht und wenn es jetzt nicht mehr zuckt, dann ist es fast so gut wie ganz gesund zu sein.
Und noch einen zum Schluss, mein Neurologe meinte dass es erheblich besser geworden ist und das meinte er schon zum zweiten Mal. Nun kann man es so oder so sehen, entweder es ist nun Hashimoto oder MS ist Hashimoto. Jedenfalls sind die Symptome sowieso identisch. Denken Sie mal darüber nach…
Von Wahrscheinlichkeit und Zufall
Als erstes möchte ich doch ins Feld führen, dass die Wahrscheinlichkeit zwei fast identische Krankheiten zu haben doch relativ gering ist und zum anderen dass ich wie immer unter Zeitdruck stehe.
Natürlich hat es mit dem Zeitdruck nur indirekt etwas mit diesem Artikel zu tun aber hätte ich nun doch mehr Zeit, könnte ich etwas ausführlicher und präziser über alles schreiben. Was gibt es also neues? Ich habe einen Termin bei einem Spezialisten, der sich um die Schilddrüse und andere innere Organe kümmern soll. Auch wenn mir dieser wärmstens empfohlen wurde, glaube ich doch dass hier ein Hashimoto-Spezialist effektiver gearbeitet hätte. Nun gut, lassen wir eben alles untersuchen, vielleicht gibt es eine weitere aber auch noch andere Krankheit.
Die meisten anderen Dinge wurden bereits ausgeschlossen und wer weiß, vielleicht hat er noch eine Idee? Meine Frau ist in diesem Bezug gerade richtig hibbelig. Sie hat angst, dass es etwas noch schlimmeres ist aber da bin ich schon fast ganz entspannt. Die schlimmsten Sachen wurden bereits ausgeschlossen und im aller schlimmsten Fall kommt der Arzt zur Erkenntnis – “Es ist MS”. Aber so…. so einfach ist es dann doch nicht. Ich schlage auf die Schilddrüsenmedikamente extrem positiv an. Sogar mein Neurologe, der sonst immer von “Einbildung” spricht, ist der Meinung, dass es eine derart drastische Verbesserung noch nie gegeben hätte seitdem er mich nun kennen würde. Aber er hätte die letzten beiden Jahre eine stetige Verbesserung gesehen, die er sich nicht erklären könne. Gut – aber es ist alles Einbildung gewesen?
Übrigens meinte er auch noch, dass Hashimoto bestimmt nur ein Nebenkriegsschauplatz ist. Das würde ich ihm vielleicht sogar glauben, wenn sich nicht alle meine Symptome auflösen würden. Sogar meine weißen Flecken auf den Nägeln verschwinden ganz. Sonst habe ich diese im Zusammenhang mit Vitaminen und Calcium im Griff gehabt aber nun nehme ich nur noch mein Schilddrüsen Medikament. Auf jeden Fall wirkt es dagegen und gegen das RLS. Erst gestern war ich nicht sicher die Hormone genommen zu haben und abends fing es wieder an zu zucken. Seltsamerweise nur auf der rechten Seite. Also probierte ich 25mkg Euthyrox aus um zu sehen ob sich überhaupt etwas tut.
Innerhalb von nur 5 Minuten war dann der Spuk vorbei und es fühlte sich an als ob an der Stelle, von der der Impuls ausging, ein kühlendes Alkoholpad liegen würde. Es war also schön kühl und ohne an ein zucken zu denken wurde ich am Abend auch ganz bald müde.
Das letzte was ich noch von den Vitaminen schreiben kann ist dies, ich bekam erst ein Vitamin D-Kombipräperat gespritzt. Die Wirkung war wirklich extrem interessant und wie bereits vorher, von der Schwägerin meiner Cousine angekündigt wurde, verbesserte sich nicht nur meine Laune sondern auch meine Ausdauer, meine Müdigkeit war weg und ich konnte wundersamerweise auch noch besser gehen. Soviel zu Vitamin D. Der Spiegel ist jedenfalls soweit im Keller, dass ich eine Spritze für 3 Monate im monatlichen Rhythmus bekomme. Wenigstens einmal die ersten Monate.
Wie gesagt um noch einmal auf die Überschrift zurückzukommen, es wäre ein großer Zufall, auch wenn es solche Zufälle geben soll und von der Wahrscheinlichkeit einmal abgesehen aber der Teufel ist ein Eichhörnchen. Wenn sie also Multiple Sklerose haben und ihre Beine Zucken, lassen sie ihre Schilddrüse checken oder sich von ihrem Hausarzt auf die Dosis von bis zu 75mkg Eytyrox heranführen, der sagt ihnen dann auch wenn es zuviel ist. Meist fängt ihr Herz zuerst an zu pochen. (Bei mir ist übrigens gar nichts, ich könnte wohl sogar noch auf 100mkg erhöhen oder noch höher?) Aber lassen sie sich dann damit nicht damit abspeisen, dass ihre Blutwerte dann in Ordnung wären. Mein Blut ist das auch aber das heißt noch gar nichts. Wenn sie dann nur zum Zucken aufhören, war es das dann wert aber ich glaube da steckt mehr dahinter und ich halte sie bestimmt auf dem Laufenden. Auch wenn ich keine oder nur sehr sporadisch dazu Zeit habe.
Hashimoto + Multiple Sklerose..?
Also zuerst einmal das Positive, meine Ärztin hat sich heute meine Schilddrüse genauer angesehen und wird aber aus manchen Positionen meiner Blutwerte nicht schlau.
Aber sie ist wirklich bemüht, weil sie auch festgestellt hat, dass meine Vermutungen fundiert sind. So hat sie heute auch die Schilddrüse und die Nebennieren genauer angesehen. Unter dem Strich bleibt also übrig, ja es ist sehr wahrscheinlich Hashimoto (>90%).
Warum ich trotz der relativ guten Nachrichten aber sehr abgefressen bin ist folgendes. Es kann neben Hashimoto auch zusätzlich eine MS sein. Das würde dann bedeuten, dass ich mein Problem nicht ausgeschaltet habe, sondern es einfach nur halbiert wurde.
Gut halbiert ist wohl der falsche Ansatz, denn ich gehe einmal davon aus, dass mein Krankheitsbild zu zwei Dritteln Hashimoto bedingt ist. Vielleicht liegt es ja auch nur an der Schilddrüse – wer weiß, und dann kann ich mich wieder ganz regenerieren. Aber doch gut das wir Cushing ausschließen konnten, was schlimmeres als MS muss dann doch nicht sein.
Jedenfalls war ich in der Therme – und das ohne Betaferon – und nur mit Vitaminen – und bis zu einem bestimmten Punkt ging es mir wirklich hervorragend. Meiner Meinung nach ist es wirklich keine große Sache, die aber große Auswirkungen hat. Sollte es nicht nur Hashimoto sein, werde ich jedenfalls dran bleiben und möglicherweise auch etwas finden. Das mit TRH war viel versprechend und L-Thyrosin (L-Thyroxin) wirkt ebenso gut. Was sich wiederum alles auf die Schilddrüse auswirkt – also doch Hashimoto oder etwa doch nicht..?
Hashimoto vs. Multiple Sklerose oder beides?
Richtig schlau geworden bin ich, in Bezug auf meine Krankheit, noch nicht aber ich reagiere stark auf Schilddrüsenmedikamente. Wie stark? Sehr stark!
So gut, dass ich vor kurzem in New York war und am Black-Friday 9 Stunden lang geshopt habe und sogar die ganzen Sehenswürdigkeiten gesehen habe. Natürlich nicht alle auf einmal aber es waren einige richtig harte Tage dabei. So hart, dass ich in der Nacht von Montag auf Dienstag einen Schub hatte. Einen Schub?
Ja einen Schub und für das Erste konnte ich nicht mehr gehen oder auch nur stehen. Prima dachte ich mir noch und sah mich bereits im Krankenhaus bei der Infusion. Aus reiner Verzweiflung nahm ich dann zwei Mal soviel Schilddrüsenmedikamente, also Euthyrox von Merck ein. Nach einer Nacht in der ich fast mehr wach war, als geschlafen zu haben, wurde ich schließlich am Morgen ganz wach und dachte mir noch alles fühlt sich so viel kontrollierter an. Mit dem Gedanken das ich vielleicht aufstehen könnte versuchte ich dann mein Glück.
Und scheinbar hat es das Wunder gegeben. Denn wenn auch etwas wacklig, bin ich doch aufgestanden, konnte stehen und gehen. An diesem Tag machten wir allerdings weniger und am nächsten Tag legten wir gänzlich eine wetterbedingte Pause ein. Das Nasenspray wirkt übrigens immer noch, allerdings nicht direkt sondern wohl eher in der Form eines Spiegels. Also wenn man viel vorhat sollte man es bereits am Vortag einnehmen. Direkt einnehmen und mehr Energie erwarten funktioniert nicht.
Zurück zum Schub, diesen hatte ich wohl überwunden aber eine astreine Erkältung dafür bekommen. Das ist auch nicht schön aber wenigstens eine normale Krankheit. Inzwischen, weil ich auch meine Grippe bekämpfen wollte, war ich auch noch bei meiner Ärztin. Die wollte mir zuerst meinen Schub als Grippesymptome verkaufen. Beim näheren hinsehen verstand sie aber, dass es sich ausschließlich um neurologische Symptomen handelte und gestand mir ein, dass sie nicht verstehen würde was bei mir gerade geschieht.
Schützenhilfe gab es dabei vom Apotheker. Mit diesem hatte ich kürzlich Hashimoto durchgesprochen und der hat sich ausführlich in Multiple Sklerose und Hashimoto eingelesen und gab dabei auch zu, dass es eigentlich keinen Unterschied geben würde. Vielleicht. Vielleicht sind sie aber auch nur marginal oder je nach Ausprägung nicht oder kaum feststellbar oder vielleicht habe ich auch nur beides. Vielleicht.
Meiner Ärztin sagte ich dann noch, dass ich nach der Erkältung schließlich die Dosis wieder zurückfahren möchte. In diesem Fall riet sie mir aber davon ab. Ich solle bei der Dosis bleiben und mich schließlich kontrollieren lassen. Gut also bleibe ich bei der Dosis.
Mein Gehen und die Bewegungen sind schon erheblich kontrollierter aber müssen auch noch besser werden. Die Taubheit verschwindet immer mehr aus meinem Körper. Liegt das an der Schilddrüse? Ich hoffe es einmal.
Während mein Vitaminappetit langsam abnimmt und übrigens auch eine gesunde Farbe in mein Gesicht kommt, spricht meine Frau schon von der Zeit, wenn ich wieder gesund bin. Wow, von der Zeit, wenn ich wieder gesund bin. Das klingt mir aber soweit vorgegriffen, dass ich daran noch gar nicht glauben mag. Jedenfalls habe ich in New York soviel erlebt, dass es wohl sogar jemanden ohne Handycap schwer gefallen wäre.
Am Ende habe ich noch einen Tipp für Euch. Während sich natürlich jeder Kranke gegen einen Rollstuhl wehrt, ist er beim Fliegen eine wahre Erleichterung. Kein Stehen, kein Warten und schwubs durch den Zoll. Den Komfort werde ich ab jetzt in jedem Flieger in Anspruch nehmen. Alleine aus dem Grund, dass sich meine Frau dann nicht totschleppen muss. Übrigens lassen sich bevorzugt Frauen mit zu engen Schuhen im Rollstuhl fahren.
Stochastik beschreibt die Wahrscheinlichkeit und wie wahrscheinlich habe ich jetzt zwei sozusagen identische Krankheiten in meinem Körper..? Schubfolgen hatte ich übrigens so gut wie keine und bin jetzt bis auf meine Erkältung ausgesprochen fit. Krank war ich übrigens zum letzten Mal vor 10 Jahren.
Restless Legs – Restlos weg(s)
Bevor ich keine Zeit habe, wollte ich noch kurz meine aktuellen Erfahrungen zur Schilddrüse und anderen Krankheiten schreiben.
Man verzeiht mir bestimmt das Wortspiel in der Überschrift aber es ist ganz bestimmt ganz lustig, so dachte ich mir das gerade eben. TRS ist wirklich das nervigste an dieser Krankheit gewesen und obwohl der SD-Doktor eigentlich keinen richtigen Anhaltspunkt für Hashimoto feststellen konnte, fand er dennoch einige andere Symptome die er therapieren wollte. Wie bereits geschrieben kann man diese Krankheit schwer feststellen.
So habe ich nun ein Hormon-Nasenspray und Tabletten, die ich jeden Tag einnehmen muss. Kurz um, meine Hotspots, die vom Neurologen als Spasmen und von mir nun als TRS definiert wurden, sind schon fast ganz verschwunden und auch wenn er es mir vielleicht nicht einräumt, ist meine jetzige Therapie erfolgreicher als die MS-Therapieversuche bisher.
Und was man allen Ärzten einschärfen sollte, nicht jeder ist nur ein Opfer, das sich nur nicht mir der Diagnose abfinden kann. Möglicherweise habe ich wirklich Multiple Sklerose aber mein Hauptproblem liegt an einer anderen Stelle und wenn die Ärzte kooperativer sind, kann man dem Problem auch auf den Grund gehen. Gut das ich privat versichert bin und mit einer guten Versicherung auch etwas mehr Möglichkeiten habe. Ich rate jedem Multiple Sklerose Patienten zum Schilddrüsen Spezialisten zu gehen.
5. Tag nach dem Hashimoto Test
Nicht das ich keine Lust mehr hätte aber das Wetter und einige andere Verpflichtungen halten mich vom Schreiben ab und so muss ich es auch auf das Notwendigste beschränken.
Zum Einen verbessern sich die fein motorischen Fähigkeiten im Gegensatz zu den grob motorischen Fähigkeiten, wie stehen oder gehen und eine Verbesserung der Sehkraft ist wenn, dann nur noch in feinsten Nuancen vorhanden. Die Ausdauer ist im Augenblick wieder rückläufig. Das sind jedoch alles Dinge mit denen ich schon gerechnet habe.
Die Hormone, die ich bekommen habe verschwinden wohl immer mehr aus meinem Körper und so ist es auch nur noch eine Frage der Zeit, bis ich wieder auf dem Stand von zuvor bin. Natürlich hoffe ich dabei, bevor ich wieder unten aufschlage, auch die richtigen Medikamente zu bekommen.
Bis Dienstag sollte mein Zustand jedenfalls stabil sein und ich noch genügend Zeit haben um eine Medikation verschrieben zu bekommen, ohne mich dabei auseinenderzubrechen. Gestern wurde ich übrigens auch zum ersten Mal in Bezug auf diesen Blog angerufen und das hätte ich mir eigentlich auch denken können, dass man auf einem MS Blog eher keine Kommentare schreibt. MS Kranke sind zwar nicht faul, tun sich aber mit dem Schreiben wesentlich schwerer als gesunde Menschen. Wie man aber sieht, geht es trotzdem und für die Eine oder Andere Zeile sollte die Kraft bei den Kommentaren ausreichen.
Jedenfalls hörte sich auch alles nach Schilddrüse an und zumindest untersuchen sollte man diese von einem Spezialisten lassen. Wo man einen Spezialisten findet? Am besten sieht man dazu ins Internet und hört auf Patienten Erfahrungen. Ein Hausarzt reicht übrigens nicht, da dieser nur Laborwerte grob auswertet und sich nicht überlegt wie man diese interpretieren kann.
Was es im Detail bedeutet Hashimoto zu haben, das habe ich mir noch gar nicht richtig überlegt und in diesem Fall warte ich wohl auch zuerst einmal auf den Arzt. Es ist wohl wie mit dem Teufel den Beelzebub austreiben aber möglicherweise fahre ich mit der Schilddrüsen Erkrankung besser. Wenn man sich das nur aussuchen könnte…
Soviel weiß ich aber inzwischen schon, es läuft auch alles auf den Neurologischen Ebene ab und man kann zumindest zu Beginn mit der Schilddrüse arbeiten. Später gibt es auch Probleme wie Schübe oder ähnliches. Jedenfalls ist es meiner Meinung nach nicht ganz so tragisch wie Multiple Sklerose, da man hier noch eine Verbesserung erreichen kann. So hoffe ich also, dass ich nicht zu lange die falsche Therapie hatte und das am Dienstag bereits der positive Befund feststeht.
Beim Thema gesund werden, auch mit Hashimoto wird man nicht gesund aber man kann wohl damit irgendwie zurecht kommen. Also bis morgen!
4. Tag nach dem Hashimoto Test
Um es heute kurz zu machen, die Nacht war anstrengend und die Arbeit ist viel. Nachdem über Deutschland etliche Orkane gezogen sind und auch mich vom schlafen abgehalten haben, muss ich mich doch auf die Fakten beschränken.
Ich glaube das die Hormone, beziehungsweise die Schilddrüse immer noch arbeiten und so geht es mir auch ständig etwas besser. Auch wenn die Steigerungen inzwischen nur noch marginal sind.
Inzwischen habe ich ehrlich gesagt auch etwas bammel, dass der Arzt nächste Woche mehr einen negativen Befund unterbreiten will. Wie es von einer Freundin beschrieben worden ist, so ist Hashimoto sehr schwer festzustellen und so könnte es auch gut sein, dass mir der Arzt nächste Woche sagt, leider haben wir nichts gefunden.
Jedenfalls stelle ich bei den kleinen Verbesserungen die ständig kommen auch fest, dass die großen Verbesserungen alleine durch die Gabe der Hormone geschehen sind. Nichts desto trotz bewege ich mich auf den Stand in der Therme zu und zu diesem Sprung ist es nicht mehr allzu weit hin.
Inzwischen habe ich jedenfalls etliche Gedanken darauf verschwendet, was ich alles sagen und tun könnte wenn der Befund wasserdicht ist. Ich mache noch nicht einmal einen Arzt einen Vorwurf daraus, diese spezielle Krankheit nicht entdeckt zu haben. Diese Krankheit ist doch mit dem was erwartet wird zu verwandt.
Ein berechtigter Grund für einen Vorwurf wäre aber dieser, dass ich jeden Arzt immer gesagt habe auf welche Vitamine ich reagiere und keiner sich nur die Zeit genommen hat um nur einen Gedanken darauf zu verschwenden. Es ist eben doch einfacher teuere Medikamente ohne Wert an jemanden zu verkaufen als diesen richtig zu therapieren. Das nennt sich dann Gesundheitsreform. Es wird leider an den falschen Stellen gespart.
3. Tag nach dem Hashimoto Test
Natürlich hat der Schilddrüsenarzt es nicht kategorisch ausgeschlossen aber mich prinzipiell darauf hingewiesen, dass es unwahrscheinlich ist dass ich etwas anderes als Multiple Sklerose habe.
Nun ist es heute der dritte Tag nach dem Test und ich habe für den Test nur Hormone für die Schilddrüse bekommen, um diese dann ausgiebig zu untersuchen. Die Zeit der großen Wirkung ist inzwischen leider vergangen und ich muss mich mit kleinen Veränderungen zufrieden geben. Wobei ich gestern schon gedacht habe, dass die Wirkung wohl jetzt vorüber ist und heute nach dem aufstehen habe ich trotzdem noch eine Verbesserung in meinen Händen gespürt.
Die Motorik verbessert sich allerdings jetzt nicht mehr – leider. Ich hoffe allerdings, wenn der Arzt doch Hashimoto feststellen sollte und ich die notwendigen Medikamente bekomme, dass diese Wirkung von der Untersuchung dann auch permanent wird.
Zu Beginn wollte ich diesen Test eigentlich nur machen, um in einem Ausschluss zu bestätigen, dass es nicht die Schilddrüse ist und jetzt ist es wider Erwartens scheinbar die Lösung des Problems.
Von einer Bekannten mit Hashimoto wurde ich allerdings darauf hingewiesen, dass eine Diagnose in diesem Fall sehr schwierig ist und dass sie zumindest bei drei verschiedenen Ärzten war, bevor auch nur einer es festgestellt hatte, dass sie wohl nur an der Schilddrüse erkrankt ist. Alle anderen waren der Meinung, dass sie wohl auch MS hätte. Aber ich bin ja direkt zum Schilddrüsen Spezialisten, na hoffen wir dass das reicht.
Ich hoffe das jetzt alles ans Tageslicht kommt, ich demnächst richtige Medikamente bekomme und meinen Urlaub in New York genießen kann. Dienstagmorgen werde ich jedenfalls mehr wissen und hoffen, dass ich bei einem fähigen Arzt war. Jedenfalls freue ich mich schon auf die Gesichter meines Neurologen oder meiner Hausärztin. Und nicht ganz unspannend ist auch das was der Schilddrüsenarzt dazu sagt.