Multiple Sklerose oder Perniziöse Anämie?

Nach ausgiebigen Tests habe ich festgestellt, dass es wohl nicht KPU sein kann. Ich stelle zwar auch immer wieder fest, dass in gewissen Maßen Vitamin B1 + B6 eine Wirkung haben aber ich stelle auch fest, dass diese Vitamine nicht zu einer Genesung führen.

Nun habe ich mich in die Krankheit KPU genauer einlesen und versucht, bevor ich sie auch bei meinem Arzt testen lasse selbst zu therapieren. Nach einer anfänglichen Verbesserung meiner Sehkraft, die ich auch auf Zink und Vitamin B6 zurückführte, stellte ich allerdings auch fest, dass es wohl auch daran liegt, dass sich gerade zu dieser Zeit auch wieder meine Brille aufgesetzt habe. Meine Sehkraft teste ich natürlich immer unter den gleichen Umständen, nicht nur einmal mit und einmal ohne Brille. Nachdem ich die Brille einige Zeit benutzt habe, wurde meine Sehkraft auch ohne Brille etwas besser. Jedenfalls lag das nicht an der Medikation.

Also kann ich in diesem Fall KPU ausschließen, auch wenn dies zu einer hohen Wahrscheinlichkeit Sinn gemacht hätte. Jedenfalls war ich kurzzeitig etwas geknickt und war praktisch wieder am Anfang. Eben bei meinen Überlegungen, warum es mir gerade zu dieser Zeit besonders gut ging, in der wir damals in der Therme waren. Durch Zufall stolperte nun meine Frau über eine Autorin, deren Ehemann zu Beginn des 19. Jahrhunderts schwer erkrankt war. Dieser Ehemann war an einem Vitaminmangel erkrankt.

Durch einen starken Mangel an Vitamin 12 treten so gut wie alle bekannten Multiple Sklerose Symptome auf, sogar ein Doppelblick oder Unsicherheiten beim Gehen bis zur Querschnittslähmung. Das wir, beziehungsweise meine Frau über diesen Mann, beziehungsweise dessen Krankheit gestolpert sind, das war purer Zufall aber diese Krankheit ist sogar noch wesentlich präziser als meine bisherigen Vermutungen.

Auch wenn ich den Vitamin B-12 Mangel zwar in Betracht gezogen habe aber nicht in Erwägung gezogen habe, dass dessen Auswirkungen so gravierend sein könnten, dass diese als Multiple Sklerose gedeutet werden können, habe ich mich von den Symptomen wirklich überraschen lassen.

Bei der Recherche über diese Krankheit habe ich auch festgestellt, dass diese häufig mit Multiple Sklerose verwechselt wird. Beide Krankheiten wirken sich auch direkt auf das Rückenmark aus. Bei der Perniziöse Anämie kann man allerdings mit hoch dosierten Vitamin B 12 wenigstens deren Symptome zum großen Teil ausblenden.

Meiner Meinung nach wäre es aber auch gar nicht verwunderlich, wenn die Multiple Sklerose zwischen den Krankheiten und Vitaminmangel Erscheinungen angesiedelt wäre. Möglicherweise ist das Krankheitsbild auch ein Sammelsurium verschiedener Mangelerscheinungen, die von Patient zu Patient variieren können. Jedenfalls bin ich weiter der Meinung, dass zumindest bei mir die Krankheit in irgendeiner Weise mit dem Vitaminen aus dem B-Komplex in Verbindung steht.

Bevor ich dieses Mal allerdings in Euphorie ausgebrochen bin, habe ich zuerst einige Tage lang Vitamin B-12 in hoch dosierte Version zu mir genommen. Nun hat nach einigen Tagen die Berührungsempfindlichkeit meiner Hände deutlich zugenommen, auch wenn das nur daran liegen könnte, dass ich gerade mehr rote Blutkörperchen im Blut habe und wenn ich darauf wetten müsste, dann würde ich auch noch sagen, dass sie Taubheit aus meinen Beinen langsam verschwindet. Jedenfalls ist diese Krankheit einer meiner Favoriten bei den möglichen Kandidaten der multiple Sklerose ähnlichen Krankheiten. Außerdem bewegte sich die Krankheit im Vitamin B Kreis und ist auch noch therapierbar – wunderbar!

Manchmal entdeckt man auch ganz zufällig etwas

Nachdem ich früher auch im Fitness war und mit allen möglichen Tricks der Körperenthusiasten gearbeitet habe, habe ich mich dazu entschlossen wieder Eiweißshakes zu trinken. Ich wollte damit wieder an Gewicht zulegen und ggf. die Anstrengungen am Ergotrainer in Muskelmasse verwandeln.

Wie gesagt, diese Idee stand eigentlich dahinter aber es stellte sich noch ein Nebeneffekt heraus. Ich habe nämlich am Körper einige Stellen die heißer sind als andere und wenn ich Eiweiß trinke, dann werden diese Stellen kalt. Beziehungsweise sie bekommen die normale Körpertemperatur. Verrückt oder?

Mit diesem Effekt habe ich gar nicht gerechnet aber mir soll es recht sein. Scheinbar gibt es noch mehr in der Welt der Nahrungsergänzungsmittel, als mir auf den ersten Blick klar war. Seitdem ich das Eiweiß trinke nimmt auch der Appetit auf Vitamine auch ab und entweder reichen mir die Vitamine in den Shakes, ja da sind auch welche in den Shakes oder die Vitamine werden nur wegen einem Eiweißmangel gebraucht. Hier habe ich wirklich keine Ahnung. Aber ich werde das genau verfolgen und wenn es etwas neues gibt, werde ich es hier auch dokumentieren.

Was gibt es denn sonst neues? Ich stecke bis zum Hals in Arbeit und habe deswegen auch nur ganz sporadisch Lust zu schreiben. Gut, ich habe meistens ein schlechtes Gewissen aber ich kann es auch meistens gut verdrängen. Ich gebe mir aber Mühe, dass ich nicht mehr so große Pausen entstehen lasse – versprochen!

Meine Augen sind zwar besser, wie es auch beim Neurologen dokumentiert wurde aber ganz bin ich noch nicht zufrieden. Das war letztlich noch in der Therme besser. Nach dem neuerlichen Anflug einer Verbesserung, bin ich sogar länger mit dem Zug gefahren und das obwohl man darüber klagte, dass die Klimaanlage im Hochsommer so große Probleme machte. Bei der Zugfahrt kam ich über die bei 20 Grad temperierte 1. Klasse zur bei 30 Grad temperierten 2. Klasse und befürchtete schon höhere Temperaturen. Sicherheitshalber habe ich einfach einen Liter Wasser in einer praktischen Plastikflasche mitgenommen.

Aber ich sollte das Wasser gar nicht brauchen, nach circa 30 Minuten wurde es mindestens 5 Grad kälter und es war recht angenehm mit dem Zug zu reisen. Und sonst weiß ich eigentlich auch gar nichts neues und wenn mir noch was einfällt werde ich das sicherlich hier schreiben. Das ich wieder alleine mit dem Zug gefahren bin ist doch schon was aber mit dem bin ich noch lange nicht zufrieden. Nächstes Jahr gibt es die Wunderpillen aus Amerika und dann bin ich gespannt ob die wirklich die versprochene Wunderwirkung haben.

Die Gute Nachricht zum Schluss

Nachdem wir wieder schon nicht Weltmeister geworden sind, hier noch eine gute Nachricht zum Schluss. Zum Schluss ist übertrieben, da ich noch nicht gedenke mit dem Bloggen aufzuhören aber mal etwas positives zur Abwechslung dachte ich mir.

Jetzt weiß ich genau was ich zum Aufbau bekommen habe und habe sogar schon die ersten Tabletten genommen. Auch wenn es nach meinem Neurologen nach nicht funktionieren kann, hat er auch die Untersuchungsergebnisse gesehen und diese sind der Beweis dafür, dass sich etwas erheblich verbessert hat.

Am Liebsten würde er natürlich alles auf das Cortison schieben und sagen dass es an diesem liegt aber das zusammentreffen der Wirkung zwei Mal hintereinander wäre doch ein sehr großer Zufall.

Ich habe mich übrigens dazu entschlossen kein Kombinationspräparat zu verwenden, sondern das gleiche wie beim letzten Mal um dem wirksamen Bestandteil so gut wie möglich zu isolieren. Um Sie nicht im Dunkel tappen zu lassen, ich bekam Zink und Selen zum Aufbau. Als Curazink und Selen 100 Mikrogramm.

Meine Augen sind nach drei Tagen fast perfekt und ich habe erheblich an Sicherheit gewonnen. Wirksam ist meines Erachtens aber nur das Selen und nicht das Zink aber ob das Zink vollkommen nutzlos ist, kann ich noch nicht behaupten und eine Wirkung konnte ich vielleicht sogar schon ausmachen aber ob diese Wirkung auch der Realität entspricht kann ich zumindest im Augenblick noch nicht sagen.

Ein Selenmangel konnte ich an Flecken auf meinen Fingernägeln nachvollziehen aber diese Flecken lösten sich mit den verschiedenen B-Vitaminen oder Kalzium/Magnesium Gabe auf. Nun kann ich natürlich nicht sagen, dass das Fehlen von Selen damit behoben wurde, möglicherweise wurden auch nur meine Symptome damit verschleiert.

Nachdem ich im Bereich Selen genauer recherchiert habe, stellte ich fest, dass ein Selenmangel meist durch extrem falsche Ernährung oder einem körperlichen Missstand wie auf einer schwere Krankheit beruhen und meist mit dem Mangel anderer Vitamine, Mineralien oder Spurenelemente einhergeht.

Nun ist die Krankheit Multiple Sklerose bestimmt keine leichte Krankheit aber meiner Meinung nach löst eine andere Krankheit oder vielleicht sogar Tumor viel wahrscheinlicher die MS erst aus. Aber ich bin kein Neurologe der so etwas vielleicht sogar wissen könnte/sollte oder müsste.

Wie dem auch sei, früher habe ich mich bestimmt nicht gut ernährt aber bestimmt auch so gut, dass es zu keinem bleibenden Mangel hätte kommen dürfen. Also nehme ich jetzt einmal an, es ist etwas gewachsen und dies ist möglicherweise noch gar nicht als Krankheit oder Tumor identifiziert worden. Zur Erinnerung, Bakterien und Viren kennen wir auch noch gar nicht so lange.

Nachdem was ich weiter gelesen habe, sollte man als nächstes die Ursache für den Mangel beseitigen. Gut, wenn die Ursache für den Mangel nicht MS ist, könnte man an eine Beseitigung denken. Nun bin ich nicht ganz sicher ob diese Krankheit der Auslöser für den Seelenmangel ist oder der Selenmangel der Auslöser für die Multiple Sklerose ist. Jedenfalls ergeben im Zusammenhang mit dem Selenmangel alle meine Theorien einen Sinn und ich kann allen Zweiflern hiermit wirklich böse Kontra geben.

Selen und die B-Vitamine stehen jedenfalls direkt in Verbindung und zumindest bei mir wirken diese und nachdem der Neurologe meinen Befund überprüft hat, kann er sich diesen auch nicht mehr entziehen. Auch wenn er die Wirkung lieber auf das Cortison schieben würde.

Info zum Selenmangel

Unverhoft kommt oft

Am meisten hat mich gestört, dass ich nicht mehr perfekt gesehen habe und mich mit den B-Vitaminen eigentlich trotzdem gut gefühlt habe. Was sehr verwunderlich war.

Nachdem ich nochmal alles durch ging, was ich alles bei meiner Therapie beim Arzt gemacht habe, fiel mir auf, dass ich noch zusätzlich einige Medikamente, sozusagen zu Einleitung der Therapie genommen habe. Nachdem ich noch etwas ähnliches zu Hause hatte, versuchte ich mein Glück und meine Augen wurden nach kurzer Zeit besser. Was allerdings leider nicht lange anhielt.

Nach einigen Stunden sah ich wieder genau so gut wie zuvor aber das ließ sich auch am nächsten Tag auch wiederholen und sogar noch ausdehnen. Im Augenblick bin ich beim dritten Tag und versuche alles noch weiter auszudehnen. Wie es aussieht lässt es sich mit der klaren Sicht auch immer weiter ausdehnen.

Als nächstes werde ich bei meiner Hausärztin noch einmal die genauen Medikamente zusammenstellen und hoffen, dass es das war. Im Prinzip bin ich jetzt fast wieder dort wo ich angefangen habe. Denn sollte das andere Medikament alleine reichen, dann kann ich das nur feststellen, wenn ich das Betaferon weglasse. Aber im Augenblick mache ich das lieber noch nicht.

Die nächsten Tage werde ich jedenfalls es wie gehabt probieren und sobald ich auf die vorherige Meditation von meiner Ärztin zurückkehre, werde ich auch im Detail darauf eingehen, was für Medikamente ich nehme und was für Veränderungen es sich dann einstellen werden.

Unter dem Strich bin ich nicht sicher ob ich wirklich den vom Neurologen proklamierten Vitaminmangel habe oder es sich nicht bei dieser Krankheit um ein Zusammenspiel verschiedener Mangelerkrankungen handelt, die vielleicht durch etwas wie einem Tumor zustande kommen. Es muss kein Tumor im herkömmlichen Sinn sein, möglicherweise ist es auch nur eine Krankheit, die unterschiedliche Stoffe aus unserem Körpern zieht. Damit würden sich auch die vollkommen verschiedenen Ausprägungen dieser Krankheit erklären lassen.

Ich kann zwar nicht täglich schreiben aber ich versuche Sie auf dem Laufenden zu halten. Vielleicht hilft ihnen auch der eine oder andere Tipp dabei weiter.

An die Hobbyköche unter uns

Ein paar Mal habe ich bereits über das Kochen geschrieben und deswegen muss ich auch die negativen Erfahrungen und nicht nur die positiven Aspekte, sondern ebenso die negativen Punkte dokumentieren.

Bei den Pesto Geschmacksrichtungen hat sich aber herausgestellt, dass das Pesto mit den verwendeten Nüssen reagiert und so der praktisch perfekte Geschmack der Kürbiskerne mit der Zeit etwas bitter wird. Die weniger perfekten Geschmäcker mit den gebrannten Walnüssen und die Mandeln reagieren aber mit dem Bärlauch und werden mit der Zeit interessanter. Also als Tipp, vergessen Sie die Kürbiskerne, denn die sind nur auf den ersten Probierer wirklich besser.

Aber so lernt man dazu und inzwischen würde ich bei den Mandeln bleiben. Auch wenn die gebrannten Walnüsse interessant sind, schmecken die Mandeln mit der Zeit besser. Jede dieser Geschmacksrichtungen ist aber exzellent, nur das Kürbiskerne eben mit der Zeit bitter werden.

Ansonsten mache ich gute Fortschritte, warum auch immer. Vielleicht ist es nur ein Placebo-Effekt und alle Verbesserungen sind reine Einbildung aber dann würden Tic-Tacs wohl genauso wirken und das machen sie sicher nicht. Aber bestimmt einen ganz frischen Atem.

Prozentual gesehen kann ich gar nicht sagen wie viel es mir nun überhaupt besser geht. Wenn ich nun schon wieder perfekt sehen könnte, bin ich aber nicht mehr weit davon entfernt, wie es mir beim Baden in der Therme ging. Jedenfalls geht es mir inzwischen wesentlich besser als zuvor mit nur Betaferon.

Leider funktionieren die Vitamine scheinbar nur in Verbindung mit dem Betaferon und nicht selbständig. Aber zusammen mit Vitaminen und Medikament sind die Verbesserungen merklich und nicht nur für mich überraschend. Heilung bedeutet das aber sehr wahrscheinlich auch nicht aber wenn es mich näher an funktionierende Medikamente bringen wird, kann ich auch durchaus damit leben.

Ärzte wohin man kuken kann

Seitdem ich die Diagnose Multiple Sklerose habe, sehe ich mehr Ärzte als mir lieb ist. Zu Letzt war ich also beim Kernspin, Neurologen und zwischendurch brachte ich noch vier Zahnarzttermine unter und so braucht man sich nicht wundern, wenn ich nicht oft die Zeit zum schreiben gefunden habe.

Nun sind meine Zähne angeblich wieder in Ordnung, der Kernspin erledigt und der Neurologe hat seinen Senf dazu gegeben auch wenn dieser harmloser war als ich angenommen hatte. So wurde aus der Aussage des Professors von alles in Ordnung beim Neurologen ein fast Ok mit der Anweisung, ich solle doch zum Augenarzt um meine Sehschärfe und das Gesichtsfeld kontrollieren zu lassen.

Wenn wir beim Thema sind, habe ich eigentlich erwähnt, dass ich auch noch arbeite und nicht unbedingt nur Arztbesuche auf meiner Agenda stehen habe? Der Neurologe hat das knapp so formuliert, dass dieser Besuch nur 20 Minuten in Anspruch nehmen würde aber dabei kalkuliert er wohl weder die Zeit im Wartezimmer noch die Anfahrt zum Arzt mit ein. Am Ende werden es wohl wieder 2-3 Stunden sein, die ich lieber anders verplanen hätte, als bei irgendeinem Arzt zu sitzen.

Übrigens letztlich habe ich in der Apotheke die Paracetamol von Stada bekommen und auch wenn der Inhaltsstoff überall identisch sein soll, liegen mir die Pracetamol Tabletten von Stada scheinbar mehr im Magen als die von ratiopharm. Leider habe ich das viel zu spät gesehen um noch irgendetwas dagegen zu unternehmen und so habe ich jetzt haufenweise Stada Paracetamol. Die Vitamine nehme ich momentan nur als Vitamin B Komplex Forte von Hevert ein, scheinbar ist diese Kombination ausgewogen genug um in Verbindung mit einem herkömmlichen MS Medikament gute Ergebnisse zu erzielen.

Auf die erhebliche Verbesserung konnte mir aber weder der Neurologe noch der Professor beim Kernspin eine Erklärung geben aber auf die Aussage das ich bis zur Verfügbarkeit der Tabletten bei Betaferon bleiben würde, meinte der Neurologe, dass er spätestens in einem Jahr die Behandlung auf ein orales Medikament umstellen will. Sprich ab dann werde ich wesentlich weniger Nadeln sehen und das ist doch auch etwas.

Zwischenstand

Wenn Sie sich fragen was denn nun bei der MRT Untersuchung herauskam, dann will ich Sie nicht auf die Folter spannen. Ich war also bei der Untersuchung nachdem ich meinen Termin verbummelt hatte.

Was noch überraschend für mich war, ist das gewesen, ich habe den Termin nicht dort gemacht wo ich sonst immer bin. Ich hatte die Nummer nicht bei der Hand und habe mir einfach von meinem Neurologen diese geben lassen aber scheinbar dachte er, ich war bei einem anderen oder er hat mich einfach zu einen anderen geschickt. Als ich dann dort war, ist es sogar besser gewesen als beim anderen. Schön nicht? Vielleicht gehe ich dort zum nächsten Mal gleich hin.

Was bei der Untersuchung herauskam? Als der Professor die Ergebnisse mit mir besprach, ja upgrade, das war ein Professor, stellte er ernüchtert fest – nichts festzustellen. Am Montag werde ich mit meinem Neurologen sprechen und mit ihm besprechen was nun los ist. Der Professor wies mich allerdings darauf hin, dass ich eine Sehnerv Entzündung gehabt hätte, allerdings würde diese nicht zu meinen anderen Symptomen passen. Das Fazit ist eigentlich nicht besser geworden nur noch verworrener und vielleicht kann mein Neurologe etwas Licht ins Dunkel bringen.

Jenseits der Feiertage

Gerade war Weihnachten und dann das neue Jahr. Gut also mit viel Schwung und jetzt drauf los. Hoffentlich seid ihr auch alle gut gerutscht wie ich oder zumindest sowas.

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Wär hätte das gedacht

Eine kleine Spritze aber eine große Wirkung, vielleicht nicht so groß wie die empfohlenen 200 mg Spritze aber es war auch das Ziel erst einmal zu sehen welche Wirkung die kleinere Dosis hat.

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Arztbesuch vorgezoogen

Nachdem mich meine doppelte Wahrnehmung gehörig irritiert, bin ich schon heute zum Arzt gegangen. Bei der Besprechung mit der Ärztin besprachen wir auch noch die Resultate vom Neurologen der festgestellt hatte, dass sich die Reflexe extrem verbessert hatten. Wenn dass nicht schön ist.

Des weiteren wurde ich noch darüber informiert, dass diese Therapie nun auch für andere MS-Kranke ausprobiert würde und als Resultate bereits die fast sofortige Verbesserung des Sehens festgestellt wurde. Gut wenn dieser Ansatz auch anderen hilft.

Nichts desto Trotz hat sich meine persönliche Wahrnehmung nach etwa zwei Monate ohne Spritzen wieder verschlechtert. Nun probiere ich wie beim ersten Mal eine Spritze mit 10 mg B1 und 10 mg B6 in der Hoffnung dass es genau so funktioniert wie damals. Zusätzlich werde ich weiterhin Tabletten mit Zustimmung der Ärztin einnehmen. Wir werden sehen wie es hier weitergehen wird.