Besser spät als nie
Damit ich auch einmal wieder etwas von mir hören lasse, vorab einfach einmal meine Entschuldigung. Ja, ich war wirklich krank und hatte nicht nur so ein Imundingens.
Nachdem ich eigentlich gar nicht viel schreiben möchte, gut dass ich das gleich vorab schreibe, meine Erkenntnisse zu Hashimoto und MS. Nach einigen Recherchen habe ich herausgefunden, dass man sehr wohl auch beides haben kann. Das liegt daran, dass die Interferone wie in Betaferon oder einigen anderen Medikamenten das Hashimoto auslösen oder verstärken können. Gut das war das negative vorab.
Wie ich schon immer gesagt habe, da ist noch irgendetwas anderes, die Medikamente beziehungsweise das Cortison haben bei mir gewirkt aber… aber Cortison wirkt durchaus auch bei Hashimoto oder einer Nebennierenschwäche… nicht fragen, einfach im Internet nachschlagen. Jedenfalls laufen diese Dinge auf etwas hinaus, dass eben die MS Symptomatik hat.
Wie es mir gerade geht? Eigentlich würde ich sagen ganz gut. Es lösen sich langsam langjährige Beschwerden auf und andere bleiben oder verbessern sich in einem nicht wahrnehmbaren Ausmaß. Wie es meine Schwester sagte, geschädigte Nerven bleiben geschädigt aber daran glaube ich nicht ganz. Ich habe schon einmal Gefühl zurück bekommen, wo ich schon jahrelang nichts mehr gespürt habe.
Nun gut, durch die Behandlung und ich bin mir noch nicht sicher, ob die Dosis ausreichend ist, geht es mir zunehmend besser. Zum einen musste ich mich auch schon beim Gang durch meine Wohnung festhalten aber es hat sich wirklich einiges getan.
Der Schwindel ist sozusagen weg und das ist schon mal nicht schlecht. RLS, Restless Legs ist auch “fast” weg. Warum jetzt nur fast? Ja, eigentlich ist es ganz weg aber ganz weit entfernt spüre ich etwas und ich kann nicht sagen ob ich nicht, wenn ich an diesem Gefühl arbeiten würde, nicht vielleicht doch wieder zu zucken anfangen würde? Wer weiß das schon und wer will das schon ausprobieren – wenn es schon mal nicht zuckt.
Aber es hat sich sogar etwas mehr getan, nicht nur dass ich auch ohne festhalten gehen kann ich habe sogar schon ausprobiert ob ich joggen kann. Und kann ich? Natürlich nicht, die Muskulatur gibt das gar nicht mehr her aber laufen könnte ich. Habt ihr das gerade genau gelesen? Laufen könnte ich?
Auf den Punkt gebracht, es ging durchaus aber eben doch nicht so lange, dass ich zum Joggen rausgehen könnte. Der Punkt ist aber dieser, MS kranke holen sich eher blaue Flecken als die Erkenntnis, dass es noch zu anstrengend für sie ist.
Habe ich nun MS oder Hashimoto? Ich weiß es nicht. Vielleicht beides oder vielleicht ist MS auch nur eine Version von Hashimoto. Nächste Woche werde ich zu meiner Ärztin gehen und mein Blut untersuchen lassen. Zum einen wieder die Standarduntersuchungen und zum anderen einige Vitamine testen lassen. Vielleicht hilft mir das dann noch genauer weiter. Über TRH mache ich mir gerade Gedanken, denn es soll auch bei MS wirken… vielleicht doch beides? Na wie dem auch sei, ich halte euch auf dem Laufenden. Jetzt wurde es wohl doch wieder mehr…
Restless Legs – Restlos weg(s)
Bevor ich keine Zeit habe, wollte ich noch kurz meine aktuellen Erfahrungen zur Schilddrüse und anderen Krankheiten schreiben.
Man verzeiht mir bestimmt das Wortspiel in der Überschrift aber es ist ganz bestimmt ganz lustig, so dachte ich mir das gerade eben. TRS ist wirklich das nervigste an dieser Krankheit gewesen und obwohl der SD-Doktor eigentlich keinen richtigen Anhaltspunkt für Hashimoto feststellen konnte, fand er dennoch einige andere Symptome die er therapieren wollte. Wie bereits geschrieben kann man diese Krankheit schwer feststellen.
So habe ich nun ein Hormon-Nasenspray und Tabletten, die ich jeden Tag einnehmen muss. Kurz um, meine Hotspots, die vom Neurologen als Spasmen und von mir nun als TRS definiert wurden, sind schon fast ganz verschwunden und auch wenn er es mir vielleicht nicht einräumt, ist meine jetzige Therapie erfolgreicher als die MS-Therapieversuche bisher.
Und was man allen Ärzten einschärfen sollte, nicht jeder ist nur ein Opfer, das sich nur nicht mir der Diagnose abfinden kann. Möglicherweise habe ich wirklich Multiple Sklerose aber mein Hauptproblem liegt an einer anderen Stelle und wenn die Ärzte kooperativer sind, kann man dem Problem auch auf den Grund gehen. Gut das ich privat versichert bin und mit einer guten Versicherung auch etwas mehr Möglichkeiten habe. Ich rate jedem Multiple Sklerose Patienten zum Schilddrüsen Spezialisten zu gehen.
6. Tag nach dem Hashimoto Test
Heute gab es unplanmäßig einen Serverausfall und aus diesem Grund auch nur das notwendigste, wie ich es eben versprochen habe.
Die grobmotorischen-Fähigkeiten lassen weiter nach, nur die feinmotorischen-Fähigkeiten steigern sich immer noch. Es ist zwar noch lange nicht gut aber wenn es so weiter geht, dann ist es bald wieder wie vor meiner Krankheit. Hoffentlich steigern sich die grobmotorischen-Fähigkeiten mit Hormonen oder welchen Präparaten auch immer noch weiter.
Die Wirkung der Hormone dauert im Augenblick also bereits fast eine Woche an und das mit nur einer Testdosis um Werte der Schilddrüse abzulesen. Hoffentlich bekomme ich dann bald die richtigen Medikamente und dann ist alles wieder gut. Am Dienstag ist mein nächster Termin mit dem Schilddrüsendoc und obwohl mir dieser nicht ausdrücklich als Spezialist empfohlen worden ist, habe ich doch Hoffnung dass er gleich auf Anhieb Hashimoto erkennt.
5. Tag nach dem Hashimoto Test
Nicht das ich keine Lust mehr hätte aber das Wetter und einige andere Verpflichtungen halten mich vom Schreiben ab und so muss ich es auch auf das Notwendigste beschränken.
Zum Einen verbessern sich die fein motorischen Fähigkeiten im Gegensatz zu den grob motorischen Fähigkeiten, wie stehen oder gehen und eine Verbesserung der Sehkraft ist wenn, dann nur noch in feinsten Nuancen vorhanden. Die Ausdauer ist im Augenblick wieder rückläufig. Das sind jedoch alles Dinge mit denen ich schon gerechnet habe.
Die Hormone, die ich bekommen habe verschwinden wohl immer mehr aus meinem Körper und so ist es auch nur noch eine Frage der Zeit, bis ich wieder auf dem Stand von zuvor bin. Natürlich hoffe ich dabei, bevor ich wieder unten aufschlage, auch die richtigen Medikamente zu bekommen.
Bis Dienstag sollte mein Zustand jedenfalls stabil sein und ich noch genügend Zeit haben um eine Medikation verschrieben zu bekommen, ohne mich dabei auseinenderzubrechen. Gestern wurde ich übrigens auch zum ersten Mal in Bezug auf diesen Blog angerufen und das hätte ich mir eigentlich auch denken können, dass man auf einem MS Blog eher keine Kommentare schreibt. MS Kranke sind zwar nicht faul, tun sich aber mit dem Schreiben wesentlich schwerer als gesunde Menschen. Wie man aber sieht, geht es trotzdem und für die Eine oder Andere Zeile sollte die Kraft bei den Kommentaren ausreichen.
Jedenfalls hörte sich auch alles nach Schilddrüse an und zumindest untersuchen sollte man diese von einem Spezialisten lassen. Wo man einen Spezialisten findet? Am besten sieht man dazu ins Internet und hört auf Patienten Erfahrungen. Ein Hausarzt reicht übrigens nicht, da dieser nur Laborwerte grob auswertet und sich nicht überlegt wie man diese interpretieren kann.
Was es im Detail bedeutet Hashimoto zu haben, das habe ich mir noch gar nicht richtig überlegt und in diesem Fall warte ich wohl auch zuerst einmal auf den Arzt. Es ist wohl wie mit dem Teufel den Beelzebub austreiben aber möglicherweise fahre ich mit der Schilddrüsen Erkrankung besser. Wenn man sich das nur aussuchen könnte…
Soviel weiß ich aber inzwischen schon, es läuft auch alles auf den Neurologischen Ebene ab und man kann zumindest zu Beginn mit der Schilddrüse arbeiten. Später gibt es auch Probleme wie Schübe oder ähnliches. Jedenfalls ist es meiner Meinung nach nicht ganz so tragisch wie Multiple Sklerose, da man hier noch eine Verbesserung erreichen kann. So hoffe ich also, dass ich nicht zu lange die falsche Therapie hatte und das am Dienstag bereits der positive Befund feststeht.
Beim Thema gesund werden, auch mit Hashimoto wird man nicht gesund aber man kann wohl damit irgendwie zurecht kommen. Also bis morgen!
4. Tag nach dem Hashimoto Test
Um es heute kurz zu machen, die Nacht war anstrengend und die Arbeit ist viel. Nachdem über Deutschland etliche Orkane gezogen sind und auch mich vom schlafen abgehalten haben, muss ich mich doch auf die Fakten beschränken.
Ich glaube das die Hormone, beziehungsweise die Schilddrüse immer noch arbeiten und so geht es mir auch ständig etwas besser. Auch wenn die Steigerungen inzwischen nur noch marginal sind.
Inzwischen habe ich ehrlich gesagt auch etwas bammel, dass der Arzt nächste Woche mehr einen negativen Befund unterbreiten will. Wie es von einer Freundin beschrieben worden ist, so ist Hashimoto sehr schwer festzustellen und so könnte es auch gut sein, dass mir der Arzt nächste Woche sagt, leider haben wir nichts gefunden.
Jedenfalls stelle ich bei den kleinen Verbesserungen die ständig kommen auch fest, dass die großen Verbesserungen alleine durch die Gabe der Hormone geschehen sind. Nichts desto trotz bewege ich mich auf den Stand in der Therme zu und zu diesem Sprung ist es nicht mehr allzu weit hin.
Inzwischen habe ich jedenfalls etliche Gedanken darauf verschwendet, was ich alles sagen und tun könnte wenn der Befund wasserdicht ist. Ich mache noch nicht einmal einen Arzt einen Vorwurf daraus, diese spezielle Krankheit nicht entdeckt zu haben. Diese Krankheit ist doch mit dem was erwartet wird zu verwandt.
Ein berechtigter Grund für einen Vorwurf wäre aber dieser, dass ich jeden Arzt immer gesagt habe auf welche Vitamine ich reagiere und keiner sich nur die Zeit genommen hat um nur einen Gedanken darauf zu verschwenden. Es ist eben doch einfacher teuere Medikamente ohne Wert an jemanden zu verkaufen als diesen richtig zu therapieren. Das nennt sich dann Gesundheitsreform. Es wird leider an den falschen Stellen gespart.
Multiple Sklerose oder Perniziöse Anämie?
Nach ausgiebigen Tests habe ich festgestellt, dass es wohl nicht KPU sein kann. Ich stelle zwar auch immer wieder fest, dass in gewissen Maßen Vitamin B1 + B6 eine Wirkung haben aber ich stelle auch fest, dass diese Vitamine nicht zu einer Genesung führen.
Nun habe ich mich in die Krankheit KPU genauer einlesen und versucht, bevor ich sie auch bei meinem Arzt testen lasse selbst zu therapieren. Nach einer anfänglichen Verbesserung meiner Sehkraft, die ich auch auf Zink und Vitamin B6 zurückführte, stellte ich allerdings auch fest, dass es wohl auch daran liegt, dass sich gerade zu dieser Zeit auch wieder meine Brille aufgesetzt habe. Meine Sehkraft teste ich natürlich immer unter den gleichen Umständen, nicht nur einmal mit und einmal ohne Brille. Nachdem ich die Brille einige Zeit benutzt habe, wurde meine Sehkraft auch ohne Brille etwas besser. Jedenfalls lag das nicht an der Medikation.
Also kann ich in diesem Fall KPU ausschließen, auch wenn dies zu einer hohen Wahrscheinlichkeit Sinn gemacht hätte. Jedenfalls war ich kurzzeitig etwas geknickt und war praktisch wieder am Anfang. Eben bei meinen Überlegungen, warum es mir gerade zu dieser Zeit besonders gut ging, in der wir damals in der Therme waren. Durch Zufall stolperte nun meine Frau über eine Autorin, deren Ehemann zu Beginn des 19. Jahrhunderts schwer erkrankt war. Dieser Ehemann war an einem Vitaminmangel erkrankt.
Durch einen starken Mangel an Vitamin 12 treten so gut wie alle bekannten Multiple Sklerose Symptome auf, sogar ein Doppelblick oder Unsicherheiten beim Gehen bis zur Querschnittslähmung. Das wir, beziehungsweise meine Frau über diesen Mann, beziehungsweise dessen Krankheit gestolpert sind, das war purer Zufall aber diese Krankheit ist sogar noch wesentlich präziser als meine bisherigen Vermutungen.
Auch wenn ich den Vitamin B-12 Mangel zwar in Betracht gezogen habe aber nicht in Erwägung gezogen habe, dass dessen Auswirkungen so gravierend sein könnten, dass diese als Multiple Sklerose gedeutet werden können, habe ich mich von den Symptomen wirklich überraschen lassen.
Bei der Recherche über diese Krankheit habe ich auch festgestellt, dass diese häufig mit Multiple Sklerose verwechselt wird. Beide Krankheiten wirken sich auch direkt auf das Rückenmark aus. Bei der Perniziöse Anämie kann man allerdings mit hoch dosierten Vitamin B 12 wenigstens deren Symptome zum großen Teil ausblenden.
Meiner Meinung nach wäre es aber auch gar nicht verwunderlich, wenn die Multiple Sklerose zwischen den Krankheiten und Vitaminmangel Erscheinungen angesiedelt wäre. Möglicherweise ist das Krankheitsbild auch ein Sammelsurium verschiedener Mangelerscheinungen, die von Patient zu Patient variieren können. Jedenfalls bin ich weiter der Meinung, dass zumindest bei mir die Krankheit in irgendeiner Weise mit dem Vitaminen aus dem B-Komplex in Verbindung steht.
Bevor ich dieses Mal allerdings in Euphorie ausgebrochen bin, habe ich zuerst einige Tage lang Vitamin B-12 in hoch dosierte Version zu mir genommen. Nun hat nach einigen Tagen die Berührungsempfindlichkeit meiner Hände deutlich zugenommen, auch wenn das nur daran liegen könnte, dass ich gerade mehr rote Blutkörperchen im Blut habe und wenn ich darauf wetten müsste, dann würde ich auch noch sagen, dass sie Taubheit aus meinen Beinen langsam verschwindet. Jedenfalls ist diese Krankheit einer meiner Favoriten bei den möglichen Kandidaten der multiple Sklerose ähnlichen Krankheiten. Außerdem bewegte sich die Krankheit im Vitamin B Kreis und ist auch noch therapierbar – wunderbar!
Was sich sonst noch alles Neues gibt
Also ehrlich, es ist gar nicht böse gemeint aber ich leiere mir hier wirklich jede Zeile Text aus den Rippen, zum Schreiben habe ich nämlich eigentlich gerade gar keine Zeit aber wenn ich denke, dass es etwas wichtiges zu verkünden gibt, dann mache ich das Unmögliche eben doch möglich.
Man muss es optimistisch sehen
Auch wenn es bestimmt anstrengend wird, habe ich mich dazu entschlossen mit meiner Frau einkaufen zu gehen. Wer ebenfalls krank ist, der wird das nachvollziehen können, dass es nicht zu den einfachsten Problemen gehört.
Aber auch wenn man von zu Hause aus arbeiten kann, dann ist es bestimmt nicht gut, nur zu Hause zu bleiben und wer weiß schon, ob es wirklich auch in alle Ewigkeit funktioniert das Haus zu verlassen.
Deswegen kommt es mir auch sehr gelegen wenn man mich zu einer derartigen Aktion zwingt. Zwingt? Nein, eigentlich habe ich mich aufgedrängt. Allein um zu sehen in wie weit ich wieder belastbar bin. Nach meinem Ergotrainer ist das fast wieder die Leistungsfähigkeit wie in der Terme aber das glaube ich erst wenn ich es heute gesehen habe. Optimistisch gesehen geht es mir also gut.
Ich werde jedenfalls meinen Zauberwürfel mitnehmen um mich bei langen Wartezeiten beschäftigen zu können. Zur Prävention habe ich heute eine Vitamin B1 Tablette genommen und werde diese auch mitnehmen. Nachdem die Sonne heute nicht ganz so brutal auf meinen Rücken und Kopf scheint könnte der Einkaufsbummel heute funktionieren. Und optimistisch gesehen klappt das auch.
Mit Vitamin B1 von ratiopharm und guter Besserung ist alles wieder fast beim Alten. Jedenfalls bin ich mutiger als noch vor einiger Zeit.
Der Zauberwürfel ist übrigens eine Philosophie für sich und man kann diesen zwar einigermaßen schnell lösen, wenn man sich ins Thema einarbeitet aber richtig schnell wird es erst wenn man den Würfel lebt und diesen in den Mittelpunkt seines Lebens rückt. Will ich das? Nein ich glaube nicht.
Wenn ich den an jedem verdammten Tag, den Würfel 50 Mal lösen muss um wirklich gut zu werden, dann muss eben fast gut reichen. Ich bin jetzt so weit dass ich auf den unwichtigen Plätzen der Weltrangliste stehe, was will ich mehr! Wenn man bedenkt das ich Multiple Sklerose habe, stehe ich bestimmt auch ganz oben auf der Liste. Mit der Zeit werde ich bestimmt schneller und werde mich auch mit den Besten 500 messen können. Wenn ich dann immer noch Lust dazu habe, werde ich mich vielleicht sogar noch tiefer in den Würfel einarbeiten aber im Augenblick eben nicht.
Man vergisst auch immer wieder Formeln. Wenn man besser wird und von den Anfängerformeln weg kommt, vergisst man diese einfach immer wieder. Wie gesagt der Würfel ist eine Philosophie für sich und die richtig gut sind – die leben diese Philosophie für sich. Ich kann das verstehen, das Spielzeug hat mich in seinen Bann gezogen aber ich möchte nicht, dass es soviel Platz in meinem Leben einnimmt. Ich habe aber genügend Arzttermine auf die der Würfel immer mit darf. Deswegen wird der auch bei mir bleiben wetten dass..?
Die Klimaerwärmung kotzt mich an
Haben Sie es schon bemerkt? Über die Klimaerwärmung wird nur gesprochen, wenn es einen schönen Sommer gibt. Wenn es dann einmal einen mäßigen Sommer gibt, spricht niemand mehr über die Klimaerwärmung.
Gerade die Bildzeitung schreibt in einem schönen Sommer fast täglich über die Klimaerwärmung und nun bei schlechtem Wetter kommt sich sogar die Bildzeitung blöd dabei vor. Im Augenblick gibt es eine verminderte Sonnenaktivität und noch einen Vulkanausbruch dazu, sollten sich diese Umstände verstärken, so werden wir eher in eine neue Eiszeit als in eine weitere Klimaerwärmung kommen.
Was bedeutet eigentlich Klimaerwärmung? Mit Klimaerwärmung wird der Umstand beschrieben, dass es augenblicklich wieder wärmer werden soll. Im Augenblick werden Sie bestimmt denken, schön, ich mag die Klimaerwärmung aber wir haben mit dieser Klimaerwärmung auch verschiedene Probleme.
Wir haben uns perfekt an diese kleine Eiszeit angepasst und sobald es eine Klimaerwärmung geben wird, müssen wir uns eben an das wärmere Klima anpassen und vielleicht sogar unsere Lebensumstände verändern. Gewonnenes Land dem Meer überlassen oder größere Dämme bauen. Dazu haben wir aber auch genügend Zeit, denn so schnell wie die kleine Eiszeit kam, so schnell ist sie dann auch wieder weg und das kann durchaus auch mehrere hundert Jahre dauern.
Bis in die 80er Jahre sprach auch jeder von einer neuen Eiszeit aber ich will hier mal nicht spekulieren, welcher Wissenschaftler wirklich mit seinen Vermutungen recht hatte. Jetzt ist es jedenfalls gerade so kalt, wie in manchen Wintern und jedes Mal wenn ich von der Klimaerwärmung höre könnte ich mich wirklich übergeben. Aber es soll auch bald wieder schön werden, so wurde es zumindest angekündigt.
An der Jahres Durchschnittstemperatur ändert das aber bestimmt nicht mehr viel. Wenn sich das Klima überhaupt erwärmt, dann bestimmt nicht bei uns. Da glaube ich wirklich mehr an die Theorie von Michael Crichton, der darauf verwies, dass es schon immer ein Auf und ein Ab gab.
Aber Kälte hin oder her, wahrscheinlich ist es für Sie interessanter wie es mir mit meiner Krankheit geht, als dass ich mich über das Klima beklage. Ja es geht mir gerade gut, besser als nur Multiple Sklerose gut. Noch nicht Thermen gut aber bereits sehr gut. Bereits besser als viele Jahre zuvor.
Im Augenblick nehme ich jeden zweiten bis dritten Tag eine Vitamin B6 Tablette. Auch wenn ich es nicht perfekt eingrenzen kann, an was es genau und an welchen Dosierungen es liegt, die positiven Auswirkungen liegen wohl nur an den Vitaminen B1, B6 und B12. Vitamin B3 hatte zwar auch eine Wirkung aber diese nur sehr dezent.
Bisher hatte ich immer das Verlangen auf die Tabletten als Multiple Sklerose Medikament umzusteigen aber nachdem ich nicht weiß wie sich die Tabletten mit den Vitaminen verhalten oder die Vitamine genauso mit einem anderen Medikament wirken, bin ich im Augenblick zum ersten Mal skeptisch. Ausprobieren werde ich sie aber trotzdem, ist doch klar oder was..? Wenigstens kann ich dann auch auf das Spritzen verzichten und wenn wir alle ehrlich sind, ist das dass nervigste am Betaferon.
An die Grippesymptome kann man sich wenigstens irgendwie gewöhnen. Ein guter Tipp für Sie wenn Sie mit diesem Medikament gerade beginnen, spritzen Sie spätestens am Abend um 18.00 – 19.00 Uhr. Somit haben Sie so gut wie keine Nebenwirkungen. später oder früher ist möglicherweise problematisch für Sie.
Jedenfalls gibt es spätestens im nächsten Jahr dann auch die Tabletten und die sind dann dafür ohne Spritzen. Aber ich werde das hier auch noch weiter dokumentieren, ob das nun besser oder schlechter wird. Im Augenblick fühle ich mich jedenfalls schon fast wieder so gut wie in der Therme und ich hoffe dass es noch viel besser wird.
An die Hobbyköche unter uns
Ein paar Mal habe ich bereits über das Kochen geschrieben und deswegen muss ich auch die negativen Erfahrungen und nicht nur die positiven Aspekte, sondern ebenso die negativen Punkte dokumentieren.
Bei den Pesto Geschmacksrichtungen hat sich aber herausgestellt, dass das Pesto mit den verwendeten Nüssen reagiert und so der praktisch perfekte Geschmack der Kürbiskerne mit der Zeit etwas bitter wird. Die weniger perfekten Geschmäcker mit den gebrannten Walnüssen und die Mandeln reagieren aber mit dem Bärlauch und werden mit der Zeit interessanter. Also als Tipp, vergessen Sie die Kürbiskerne, denn die sind nur auf den ersten Probierer wirklich besser.
Aber so lernt man dazu und inzwischen würde ich bei den Mandeln bleiben. Auch wenn die gebrannten Walnüsse interessant sind, schmecken die Mandeln mit der Zeit besser. Jede dieser Geschmacksrichtungen ist aber exzellent, nur das Kürbiskerne eben mit der Zeit bitter werden.
Ansonsten mache ich gute Fortschritte, warum auch immer. Vielleicht ist es nur ein Placebo-Effekt und alle Verbesserungen sind reine Einbildung aber dann würden Tic-Tacs wohl genauso wirken und das machen sie sicher nicht. Aber bestimmt einen ganz frischen Atem.
Prozentual gesehen kann ich gar nicht sagen wie viel es mir nun überhaupt besser geht. Wenn ich nun schon wieder perfekt sehen könnte, bin ich aber nicht mehr weit davon entfernt, wie es mir beim Baden in der Therme ging. Jedenfalls geht es mir inzwischen wesentlich besser als zuvor mit nur Betaferon.
Leider funktionieren die Vitamine scheinbar nur in Verbindung mit dem Betaferon und nicht selbständig. Aber zusammen mit Vitaminen und Medikament sind die Verbesserungen merklich und nicht nur für mich überraschend. Heilung bedeutet das aber sehr wahrscheinlich auch nicht aber wenn es mich näher an funktionierende Medikamente bringen wird, kann ich auch durchaus damit leben.