Meine Meldung von der Hashimoto-Front
So gerne ich das jetzt auch diktiert hätte aber mein Programm und das Headset spielten irgendwie gar nicht mit, also muss ich es auf die herkömmliche Tour in mein Notebook klimpern.
Also auf den Punkt gebracht, mir ging es in der Zeit, wo ich mich nicht gemeldet habe nicht schlechter, sondern besser, um es genau zu formulieren, viel, viel besser. So gut, dass ich wieder sehr anspruchsvoll als Informatiker arbeite und genau aus diesem Punkt auch viel zu wenig Zeit zum schreiben habe, obwohl es eigentlich so viel zu schreiben gab.
Die wichtigste Frage, ist es nun Multiple Sklerose oder Hashimoto? Na das weiß ich doch nicht, wenn es meine Ärzte nicht wissen, woher soll ich es dann wissen? Vielleicht ist es ja einer dieser seltenen Hashimoto-Ableger. Hashimoto-Encephalitis oder es ist eine bisher unbekannte Form von Hashimoto. Ja da haben sie jetzt ganz richtig gehört. Aber ich habe doch die ganzen Untersuchungen zur Feststellung der Multiplen Sklerose gemacht… oder? Genau und ich unterstelle hiermit, das Multiple Sklerose eine Form von Hashimoto ist, möglicherweise eine noch unbekannte Form.
Inzwischen habe ich ein Atest von meiner Hausärztin, das besagt, dass ich Hashimoto habe und gegen Hashimoto behandelt werde und mein Neurologe ist sich nicht sicher was er von mir halten soll. Er räumt zwar Hashimoto ein aber nicht die bei mir zu sehenden Verbesserungen. Prima oder? Im September hab ich dann einen Termin beim Schilddrüsen Spezialisten, der mir gesagt hat, Hashimoto kann es nicht sein. Dazu kann ich nur sagen, das ist mir egal. Entweder kommt er damit klar, dass es hilft oder ich geh zu einem richtigen Spezialisten. Wenigstens erzählt mir der Neurologe nichts mehr von Placebo-Effekten, ist wohl doch zu offensichtlich.
Ganz von seiner Diagnose möchte er sich trotzdem nicht trennen, weil er noch glaubt, dass er im Recht ist. Wer weiß, vielleicht hat er auch Recht, auch wenn er inzwischen von einer stärkeren MS zu einer schwachen MS gewechselt ist. Schön das meine Hausärztin die Befunde mit mir durchspricht.
Nachdem ich mit Betaferon große Probleme hatte, wollte ich zu den Tabletten wechseln und außer das diese scheinbar gut wirken, haben diese auch noch nicht erwiesene Nebenwirkungen und außerdem meinte der Neurologe, dass ich gar nicht dafür in Frage komme, weil bei mir Verbesserungen und keine Verschlechterungen gebe. Meine letzte Chance wäre ein MRT mit einigen neuen Herden. Und beim Thema MRT hätte er gerne eines, weil seit den ersten Verbesserungen hat er noch keines bekommen…. haha. Ich krieg jetzt das andere Zeugs, Copaxone oder so und mit dem soll ich mich jeden Tag spritzen und entweder steht es den Hormonen nicht im Weg oder es hilft zusätzlich – keine Ahnung, auf jeden Fall ist es gut, obwohl ich mich dann jeden Tag spritzen muss. Mit einem Injektor kann ich mich trotzdem nicht anfreunden – Mistding!
Bis auf die Reaktion an der Einstichstelle, wie ein Wespenstich, bemerke ich im Augenblick noch keine Nebenwirkungen und das ist gut so, weil die Injektion ist viel angenehmer und ich habe dabei nicht das Gefühl, dass mir ein ganzer Tag gestohlen wird. Angeblich wirkt das auch genau so gut wie Betaferon. Auf die ersten Erfahrungen sogar besser aber wir werden sehen. Vielleicht reichen auch bald die Hormone alleine aber wenn es so bleibt, könnte ich sogar mit Copaxone leben. Mal sehen wie es weiter geht, bin jedenfalls schon wieder voller Tatendrang und das ist schon wieder ein gutes Zeichen. Na dann bis bald oder wenn ich mir wieder einmal die Zeit nehmen kann…
Restless Legs – Restlos weg(s)
Bevor ich keine Zeit habe, wollte ich noch kurz meine aktuellen Erfahrungen zur Schilddrüse und anderen Krankheiten schreiben.
Man verzeiht mir bestimmt das Wortspiel in der Überschrift aber es ist ganz bestimmt ganz lustig, so dachte ich mir das gerade eben. TRS ist wirklich das nervigste an dieser Krankheit gewesen und obwohl der SD-Doktor eigentlich keinen richtigen Anhaltspunkt für Hashimoto feststellen konnte, fand er dennoch einige andere Symptome die er therapieren wollte. Wie bereits geschrieben kann man diese Krankheit schwer feststellen.
So habe ich nun ein Hormon-Nasenspray und Tabletten, die ich jeden Tag einnehmen muss. Kurz um, meine Hotspots, die vom Neurologen als Spasmen und von mir nun als TRS definiert wurden, sind schon fast ganz verschwunden und auch wenn er es mir vielleicht nicht einräumt, ist meine jetzige Therapie erfolgreicher als die MS-Therapieversuche bisher.
Und was man allen Ärzten einschärfen sollte, nicht jeder ist nur ein Opfer, das sich nur nicht mir der Diagnose abfinden kann. Möglicherweise habe ich wirklich Multiple Sklerose aber mein Hauptproblem liegt an einer anderen Stelle und wenn die Ärzte kooperativer sind, kann man dem Problem auch auf den Grund gehen. Gut das ich privat versichert bin und mit einer guten Versicherung auch etwas mehr Möglichkeiten habe. Ich rate jedem Multiple Sklerose Patienten zum Schilddrüsen Spezialisten zu gehen.
7. Tag nach dem Hashimoto Test
Heute ist der Tag vor dem nächsten Termin mit meinem Arzt. Wenn alles gut läuft hat er diese dubiose Krankheit entdeckt und dann sollte ich den Titel des Blogs auch noch ändern.
Dann ist es das Leben mit Hashimoto und nicht mit MS oder ist das sogar das Gleiche? Jedenfalls wurde ich auf Hashimoto noch nicht endgültig positiv getestet und die Befunde meiner Multiple Sklerose Untersuchungen sagen klar und deutlich MS. Da gibt es auch gar keine Zweifel.
Warum ich dann so auf Hashimoto beharre? Durch die Gabe von Hormonen zum Test veränderte sich mein Befinden erheblich zum besseren und manche Dinge wurden bereits nach dem ersten Test so gut wie nicht mehr seit Beginn meiner MS Diagnose.
Ob es nun Hashimoto habe oder vielleicht auch nicht, es liegt definitiv irgendwie an meiner Schilddrüse und den Hormonen. Wenn es kein Hashimoto ist, dann ist es eine Möglichkeit Multiple Sklerose zu Therapieren. Was aber unwahrscheinlicher wäre als das ich einfach nur Hashimoto hätte.
Einziger Haken an der Geschichte wäre, dass es auch noch mein Arzt finden muss und Hashimoto angeblich schwierig zu entdecken ist. Hoffentlich reicht dazu auch meine Reaktion auf die Hormone.
Beim Thema Hormone, scheinbar habe ich inzwischen den Höchststand erreicht und wenn ich nicht ein weiteres Mal Hormone bekommen werde, wird mein Zustand demnächst wohl wieder abbauen. Bleibt nur zu hoffen, dass ich zuerst neue Medikamente und eine Diagnose bekomme.
Wie ich mit Betaferon verfahre weiß ich noch gar nicht aber gleich absetzen kommt wohl nicht in Frage. Und beim Thema Betaferon fällt mir auch noch ein, dass ich dann wohl noch mit meinem Neurologen sprechen muss.
Ich weiß zwar nicht ob dieser Arzt nun schon auf Anhieb etwas findet aber ich werde morgen nach meiner Diagnose etwas darüber schreiben. Und vielleicht hat dann der Spuk bereits endgültig ein Ende.
5. Tag nach dem Hashimoto Test
Nicht das ich keine Lust mehr hätte aber das Wetter und einige andere Verpflichtungen halten mich vom Schreiben ab und so muss ich es auch auf das Notwendigste beschränken.
Zum Einen verbessern sich die fein motorischen Fähigkeiten im Gegensatz zu den grob motorischen Fähigkeiten, wie stehen oder gehen und eine Verbesserung der Sehkraft ist wenn, dann nur noch in feinsten Nuancen vorhanden. Die Ausdauer ist im Augenblick wieder rückläufig. Das sind jedoch alles Dinge mit denen ich schon gerechnet habe.
Die Hormone, die ich bekommen habe verschwinden wohl immer mehr aus meinem Körper und so ist es auch nur noch eine Frage der Zeit, bis ich wieder auf dem Stand von zuvor bin. Natürlich hoffe ich dabei, bevor ich wieder unten aufschlage, auch die richtigen Medikamente zu bekommen.
Bis Dienstag sollte mein Zustand jedenfalls stabil sein und ich noch genügend Zeit haben um eine Medikation verschrieben zu bekommen, ohne mich dabei auseinenderzubrechen. Gestern wurde ich übrigens auch zum ersten Mal in Bezug auf diesen Blog angerufen und das hätte ich mir eigentlich auch denken können, dass man auf einem MS Blog eher keine Kommentare schreibt. MS Kranke sind zwar nicht faul, tun sich aber mit dem Schreiben wesentlich schwerer als gesunde Menschen. Wie man aber sieht, geht es trotzdem und für die Eine oder Andere Zeile sollte die Kraft bei den Kommentaren ausreichen.
Jedenfalls hörte sich auch alles nach Schilddrüse an und zumindest untersuchen sollte man diese von einem Spezialisten lassen. Wo man einen Spezialisten findet? Am besten sieht man dazu ins Internet und hört auf Patienten Erfahrungen. Ein Hausarzt reicht übrigens nicht, da dieser nur Laborwerte grob auswertet und sich nicht überlegt wie man diese interpretieren kann.
Was es im Detail bedeutet Hashimoto zu haben, das habe ich mir noch gar nicht richtig überlegt und in diesem Fall warte ich wohl auch zuerst einmal auf den Arzt. Es ist wohl wie mit dem Teufel den Beelzebub austreiben aber möglicherweise fahre ich mit der Schilddrüsen Erkrankung besser. Wenn man sich das nur aussuchen könnte…
Soviel weiß ich aber inzwischen schon, es läuft auch alles auf den Neurologischen Ebene ab und man kann zumindest zu Beginn mit der Schilddrüse arbeiten. Später gibt es auch Probleme wie Schübe oder ähnliches. Jedenfalls ist es meiner Meinung nach nicht ganz so tragisch wie Multiple Sklerose, da man hier noch eine Verbesserung erreichen kann. So hoffe ich also, dass ich nicht zu lange die falsche Therapie hatte und das am Dienstag bereits der positive Befund feststeht.
Beim Thema gesund werden, auch mit Hashimoto wird man nicht gesund aber man kann wohl damit irgendwie zurecht kommen. Also bis morgen!
4. Tag nach dem Hashimoto Test
Um es heute kurz zu machen, die Nacht war anstrengend und die Arbeit ist viel. Nachdem über Deutschland etliche Orkane gezogen sind und auch mich vom schlafen abgehalten haben, muss ich mich doch auf die Fakten beschränken.
Ich glaube das die Hormone, beziehungsweise die Schilddrüse immer noch arbeiten und so geht es mir auch ständig etwas besser. Auch wenn die Steigerungen inzwischen nur noch marginal sind.
Inzwischen habe ich ehrlich gesagt auch etwas bammel, dass der Arzt nächste Woche mehr einen negativen Befund unterbreiten will. Wie es von einer Freundin beschrieben worden ist, so ist Hashimoto sehr schwer festzustellen und so könnte es auch gut sein, dass mir der Arzt nächste Woche sagt, leider haben wir nichts gefunden.
Jedenfalls stelle ich bei den kleinen Verbesserungen die ständig kommen auch fest, dass die großen Verbesserungen alleine durch die Gabe der Hormone geschehen sind. Nichts desto trotz bewege ich mich auf den Stand in der Therme zu und zu diesem Sprung ist es nicht mehr allzu weit hin.
Inzwischen habe ich jedenfalls etliche Gedanken darauf verschwendet, was ich alles sagen und tun könnte wenn der Befund wasserdicht ist. Ich mache noch nicht einmal einen Arzt einen Vorwurf daraus, diese spezielle Krankheit nicht entdeckt zu haben. Diese Krankheit ist doch mit dem was erwartet wird zu verwandt.
Ein berechtigter Grund für einen Vorwurf wäre aber dieser, dass ich jeden Arzt immer gesagt habe auf welche Vitamine ich reagiere und keiner sich nur die Zeit genommen hat um nur einen Gedanken darauf zu verschwenden. Es ist eben doch einfacher teuere Medikamente ohne Wert an jemanden zu verkaufen als diesen richtig zu therapieren. Das nennt sich dann Gesundheitsreform. Es wird leider an den falschen Stellen gespart.
Das Wetter bringt mich um
Gerade haben wir noch das letzte aufbäumen des Sommers verspürt und mit knappen 30 Grad war es auch Maximum von dem was ich ertragen konnte.
Unter dem Strich blieb für mich übrig, nach einem heißen langen Sommertag war ich knapp am Ende meiner Kräfte weder Vitamine noch Shakes konnten nicht am Ende wirklich retten. Sichtlich lädiert habe ich schließlich auf den Abend mit kühler Luft gewartet.
Zu der Zeit als ich schließlich ins Bett ging, war der Spuk fast vorbei und ich dachte bei mir, nun kann der nächste heiße Tag kommen. Nur danach passierte wieder das, was in Deutschland meistens passiert wenn es einen schönen Tag gab, es wurde wieder kalt. Aber nach dem Tag gestern kommt mir das ehrlich gesagt ganz gelegen!
Meine Mutter, mit über 60 Jahren macht übrigens gerade Urlaub auf Teneriffa und dort hat es gerade 35 Grad. Nicht dass ich solche Temperaturen nicht auch aushalten könnte aber dazu benötige ich einen kleinen Vorlauf und richtig gut geht es mir auch erst gegen Mitte der zweiten Woche. Jedenfalls habe ich festgestellt, auch ichFernreisen sind durchaus für mich erträglich. Mein Lieblingsreiseziel ist übrigens die Karibik aber darüber kann ich vielleicht ein andermal schreiben.
Ich habe übrigens auch festgestellt, dass die Artikel über das Einmachen auf großes Interesse stoßen uns sehr oft gelesen werden. Ehrlich gesagt finde ich auch nicht gedacht, dass Einmachen so viel Spaß macht und alles wesentlich besser als im Supermarkt schmeckt. Ich kann Ihnen jedenfalls nur den Tipp geben, versuchen Sie es doch selbst einmal. Die Konserven sollen bis zu zwei Jahren halten um bis zu sechs Monaten habe ich das selbst schon getestet. Also Machen sie was das Zeug hält!
Jetzt würde ich gerne noch irgendwas über die Krankheit, Vitamine oder irgendeine Nahrungsergänzungszusätze schreiben aber im Prinzip hat sich nichts verändert. Ich bin jedenfalls gespannt, welche Medikamente in den nächsten Jahren vorgestellt werden. Es sind viele interessante Präparate angekündigt, sie nicht nur unser Leben verbessern, sondern uns auch fast beschwerdefrei leben lassen können. Ich bin jedenfalls gespannt darauf!
Yippi – Dragon und mein neues Headset!
Nicht dass ich deswegen mehr Zeit hätte aber so kann ich doch noch etwas mehr zaubern und auch trotzdem schreiben wenn es auch mir die Zeit gar nicht mehr erlaubt.
Heute kam nämlich mein neues Headset aus dem Internet. Seitdem ich auf die zehnte Version von Dragon NaturallySpeaking umgestiegen bin, habe ich leider immer wieder Probleme mit dem mitgelieferten Headset gehabt. Nun ging das soweit, dass ich so gefrustet war, dass sich lieber mit der Hand getippt habe, als irgendeinen Text zu diktieren. Das lag definitiv nicht Diktierprogramm sondern eher nur der Qualität des Headsets.
Nicht dass ich jetzt zum ersten Mal mit der Software oder einem Mikrofon gearbeitet hätte aber es funktionierte in diesem Zusammenhang eben einfach nicht. So kam ich auch nach langem Hin und her zur Überlegung mir lieber ein anderes Headset zu kaufen. Und nachdem ich von den ganzen kabellosen Geschichten relativ enttäuscht war, entschloss ich mich einfach dazu ein ganz normales Headset, von dem die Kompatibilität von Nuance also Dragon NaturallySpeaking bestätigt worden ist zu verwenden.
So kommt es jetzt auch, dass sich mit einem 12 € Headset diktiere und das Ergebnis wesentlich besser als mit irgendeinem Bluetooth Headset der letzten Jahre ist. Das einzige was etwas störend ist, dass ist das Kabel, das runter zu meinem Rechner geht. Aber nicht das jetzt denken, nur weil es Bluetooth ist, hätten sie die Möglichkeit auch aus 10 m Entfernung zu diktieren. Das ist eindeutig nur Illusion!
Auch wenn es theoretisch auch aus 10 m Entfernung gehen sollte, geht es in Wirklichkeit nur wenn sie direkt vor dem Computer sitzen und außerdem sollten sie auch sehen was sie hier diktieren. Geändert hat sich also folgendes, das nun eben Kabel zum PC gehen. Nachdem ich aber selten nur auf die Idee komme während des Diktierens überhaupt aufzustehen, ist das keine große Einschränkung für mich.
Jetzt kommt gerade die Version 11 von Dragon NaturallySpeaking in den Handel und auch wenn ich mir überlege diese Version zu kaufen, bin ich mir jetzt schon sicher, ich werde diese Version nicht mit einem Bluetooth Headset kaufen. Selbst wenn diese Version mit einem solchen Headset nur schlappe 35 € mehr kostet, raubt mir dieses teurere Headset doch nur den Spaß am diktieren. Aber an sich muss ich sagen, das Diktieren mit Dragon NaturallySpeaking ist wirklich fantastisch und nur empfehlenswert.
Nun aber genügend erzählt vielleicht interessiert es Sie auch wie es mir geht, eigentlich geht es mir ganz gut und wenn es andere sehen, dann ist es meist so gut, dass es wirklich erheblich ist. Nun ist erheblich immer noch zu schlecht, um ein wirklich ganz normales Leben zu führen aber es ist immer noch besser als nur mit der Krankheit zu vegetieren.
Nun sieht man bereits die ersten Anzeichen, dass sich langsam zunehme aber ich würde sagen, dass es immer noch bestimmte Platz für 10 Kilo sind. Wenn ich ehrlich bin, dann habe ich mit +10 Kilo sogar drei Kilo zu viel aber wie heißt es so schön, dann hat man auch etwas für die schlechten Zeiten zum zehren.
Geändert hat sich noch nichts, das Eiweiß in Verbindung mit den Vitaminen ist im Augenblick am wirksamsten. Auch wenn es bereits beschlossene Sache ist, sich im nächsten Jahr von Betaferon trennen, bin ich im Augenblick noch schwer am überlegen, welche Alternativen es denn gibt. Jede noch so gute Möglichkeit beinhaltet doch das Risiko von erhöhten Nebenwirkungen. Einzig meine Unverträglichkeit zum Medikament lässt mich eine Alternative in Erwägung ziehen. Aber ich halte Sie auf dem Laufenden wie es weitergeht.
Manchmal entdeckt man auch ganz zufällig etwas
Nachdem ich früher auch im Fitness war und mit allen möglichen Tricks der Körperenthusiasten gearbeitet habe, habe ich mich dazu entschlossen wieder Eiweißshakes zu trinken. Ich wollte damit wieder an Gewicht zulegen und ggf. die Anstrengungen am Ergotrainer in Muskelmasse verwandeln.
Wie gesagt, diese Idee stand eigentlich dahinter aber es stellte sich noch ein Nebeneffekt heraus. Ich habe nämlich am Körper einige Stellen die heißer sind als andere und wenn ich Eiweiß trinke, dann werden diese Stellen kalt. Beziehungsweise sie bekommen die normale Körpertemperatur. Verrückt oder?
Mit diesem Effekt habe ich gar nicht gerechnet aber mir soll es recht sein. Scheinbar gibt es noch mehr in der Welt der Nahrungsergänzungsmittel, als mir auf den ersten Blick klar war. Seitdem ich das Eiweiß trinke nimmt auch der Appetit auf Vitamine auch ab und entweder reichen mir die Vitamine in den Shakes, ja da sind auch welche in den Shakes oder die Vitamine werden nur wegen einem Eiweißmangel gebraucht. Hier habe ich wirklich keine Ahnung. Aber ich werde das genau verfolgen und wenn es etwas neues gibt, werde ich es hier auch dokumentieren.
Was gibt es denn sonst neues? Ich stecke bis zum Hals in Arbeit und habe deswegen auch nur ganz sporadisch Lust zu schreiben. Gut, ich habe meistens ein schlechtes Gewissen aber ich kann es auch meistens gut verdrängen. Ich gebe mir aber Mühe, dass ich nicht mehr so große Pausen entstehen lasse – versprochen!
Meine Augen sind zwar besser, wie es auch beim Neurologen dokumentiert wurde aber ganz bin ich noch nicht zufrieden. Das war letztlich noch in der Therme besser. Nach dem neuerlichen Anflug einer Verbesserung, bin ich sogar länger mit dem Zug gefahren und das obwohl man darüber klagte, dass die Klimaanlage im Hochsommer so große Probleme machte. Bei der Zugfahrt kam ich über die bei 20 Grad temperierte 1. Klasse zur bei 30 Grad temperierten 2. Klasse und befürchtete schon höhere Temperaturen. Sicherheitshalber habe ich einfach einen Liter Wasser in einer praktischen Plastikflasche mitgenommen.
Aber ich sollte das Wasser gar nicht brauchen, nach circa 30 Minuten wurde es mindestens 5 Grad kälter und es war recht angenehm mit dem Zug zu reisen. Und sonst weiß ich eigentlich auch gar nichts neues und wenn mir noch was einfällt werde ich das sicherlich hier schreiben. Das ich wieder alleine mit dem Zug gefahren bin ist doch schon was aber mit dem bin ich noch lange nicht zufrieden. Nächstes Jahr gibt es die Wunderpillen aus Amerika und dann bin ich gespannt ob die wirklich die versprochene Wunderwirkung haben.
Die Gute Nachricht zum Schluss
Nachdem wir wieder schon nicht Weltmeister geworden sind, hier noch eine gute Nachricht zum Schluss. Zum Schluss ist übertrieben, da ich noch nicht gedenke mit dem Bloggen aufzuhören aber mal etwas positives zur Abwechslung dachte ich mir.
Jetzt weiß ich genau was ich zum Aufbau bekommen habe und habe sogar schon die ersten Tabletten genommen. Auch wenn es nach meinem Neurologen nach nicht funktionieren kann, hat er auch die Untersuchungsergebnisse gesehen und diese sind der Beweis dafür, dass sich etwas erheblich verbessert hat.
Am Liebsten würde er natürlich alles auf das Cortison schieben und sagen dass es an diesem liegt aber das zusammentreffen der Wirkung zwei Mal hintereinander wäre doch ein sehr großer Zufall.
Ich habe mich übrigens dazu entschlossen kein Kombinationspräparat zu verwenden, sondern das gleiche wie beim letzten Mal um dem wirksamen Bestandteil so gut wie möglich zu isolieren. Um Sie nicht im Dunkel tappen zu lassen, ich bekam Zink und Selen zum Aufbau. Als Curazink und Selen 100 Mikrogramm.
Meine Augen sind nach drei Tagen fast perfekt und ich habe erheblich an Sicherheit gewonnen. Wirksam ist meines Erachtens aber nur das Selen und nicht das Zink aber ob das Zink vollkommen nutzlos ist, kann ich noch nicht behaupten und eine Wirkung konnte ich vielleicht sogar schon ausmachen aber ob diese Wirkung auch der Realität entspricht kann ich zumindest im Augenblick noch nicht sagen.
Ein Selenmangel konnte ich an Flecken auf meinen Fingernägeln nachvollziehen aber diese Flecken lösten sich mit den verschiedenen B-Vitaminen oder Kalzium/Magnesium Gabe auf. Nun kann ich natürlich nicht sagen, dass das Fehlen von Selen damit behoben wurde, möglicherweise wurden auch nur meine Symptome damit verschleiert.
Nachdem ich im Bereich Selen genauer recherchiert habe, stellte ich fest, dass ein Selenmangel meist durch extrem falsche Ernährung oder einem körperlichen Missstand wie auf einer schwere Krankheit beruhen und meist mit dem Mangel anderer Vitamine, Mineralien oder Spurenelemente einhergeht.
Nun ist die Krankheit Multiple Sklerose bestimmt keine leichte Krankheit aber meiner Meinung nach löst eine andere Krankheit oder vielleicht sogar Tumor viel wahrscheinlicher die MS erst aus. Aber ich bin kein Neurologe der so etwas vielleicht sogar wissen könnte/sollte oder müsste.
Wie dem auch sei, früher habe ich mich bestimmt nicht gut ernährt aber bestimmt auch so gut, dass es zu keinem bleibenden Mangel hätte kommen dürfen. Also nehme ich jetzt einmal an, es ist etwas gewachsen und dies ist möglicherweise noch gar nicht als Krankheit oder Tumor identifiziert worden. Zur Erinnerung, Bakterien und Viren kennen wir auch noch gar nicht so lange.
Nachdem was ich weiter gelesen habe, sollte man als nächstes die Ursache für den Mangel beseitigen. Gut, wenn die Ursache für den Mangel nicht MS ist, könnte man an eine Beseitigung denken. Nun bin ich nicht ganz sicher ob diese Krankheit der Auslöser für den Seelenmangel ist oder der Selenmangel der Auslöser für die Multiple Sklerose ist. Jedenfalls ergeben im Zusammenhang mit dem Selenmangel alle meine Theorien einen Sinn und ich kann allen Zweiflern hiermit wirklich böse Kontra geben.
Selen und die B-Vitamine stehen jedenfalls direkt in Verbindung und zumindest bei mir wirken diese und nachdem der Neurologe meinen Befund überprüft hat, kann er sich diesen auch nicht mehr entziehen. Auch wenn er die Wirkung lieber auf das Cortison schieben würde.
Unverhoft kommt oft
Am meisten hat mich gestört, dass ich nicht mehr perfekt gesehen habe und mich mit den B-Vitaminen eigentlich trotzdem gut gefühlt habe. Was sehr verwunderlich war.
Nachdem ich nochmal alles durch ging, was ich alles bei meiner Therapie beim Arzt gemacht habe, fiel mir auf, dass ich noch zusätzlich einige Medikamente, sozusagen zu Einleitung der Therapie genommen habe. Nachdem ich noch etwas ähnliches zu Hause hatte, versuchte ich mein Glück und meine Augen wurden nach kurzer Zeit besser. Was allerdings leider nicht lange anhielt.
Nach einigen Stunden sah ich wieder genau so gut wie zuvor aber das ließ sich auch am nächsten Tag auch wiederholen und sogar noch ausdehnen. Im Augenblick bin ich beim dritten Tag und versuche alles noch weiter auszudehnen. Wie es aussieht lässt es sich mit der klaren Sicht auch immer weiter ausdehnen.
Als nächstes werde ich bei meiner Hausärztin noch einmal die genauen Medikamente zusammenstellen und hoffen, dass es das war. Im Prinzip bin ich jetzt fast wieder dort wo ich angefangen habe. Denn sollte das andere Medikament alleine reichen, dann kann ich das nur feststellen, wenn ich das Betaferon weglasse. Aber im Augenblick mache ich das lieber noch nicht.
Die nächsten Tage werde ich jedenfalls es wie gehabt probieren und sobald ich auf die vorherige Meditation von meiner Ärztin zurückkehre, werde ich auch im Detail darauf eingehen, was für Medikamente ich nehme und was für Veränderungen es sich dann einstellen werden.
Unter dem Strich bin ich nicht sicher ob ich wirklich den vom Neurologen proklamierten Vitaminmangel habe oder es sich nicht bei dieser Krankheit um ein Zusammenspiel verschiedener Mangelerkrankungen handelt, die vielleicht durch etwas wie einem Tumor zustande kommen. Es muss kein Tumor im herkömmlichen Sinn sein, möglicherweise ist es auch nur eine Krankheit, die unterschiedliche Stoffe aus unserem Körpern zieht. Damit würden sich auch die vollkommen verschiedenen Ausprägungen dieser Krankheit erklären lassen.
Ich kann zwar nicht täglich schreiben aber ich versuche Sie auf dem Laufenden zu halten. Vielleicht hilft ihnen auch der eine oder andere Tipp dabei weiter.