Auf ein Neues
Es ist schwierig sich immer wieder neue eloquente Titel auszudenken und deswegen beschränke ich es dieses Mal auf das Wesentliche. Also auf ein Neues!
Was gibt es denn Neues? Ich habe am Montag einen Termin beim Neurologen und werde von den Interferonen auf die viel gepriesenen Tabletten umsteigen. Mir ist es in diesem Fall gar nicht einmal darum zu spritzen, sondern eher um den logistischen Aufwand dahinter, den eine Betaferon Alternative wiederum mit sich bringt und diese setzt dann voraus, dass ich mich jeden Tag spritzen würde. Das wiederum bedeuten würde, immer dafür zu sorgen, das Medikament vorrätig zu haben, immer dafür zu sorgen das Medikament mitzunehmen und immer von der Zeit her zu planen, mich auch an diesem weiteren Tag spritzen zu können.
Nun gut, Diabetiker machen das auch und würde es keine Alternative geben, würde ich das sicherlich auch machen. Nun gibt es einige Alternativen, wenn diese vielleicht auch die gewagteste davon ist aber ich könnte noch einige andere Wege gehen und ehrlich gesagt, hänge ich auch gar nicht wirklich an Interferon. Überhaupt kommt mir das Medikament so vor, als wenn man nicht mehr weiß was man tun könnte, dann therapiert man den Patienten mit Interferon. Inzwischen habe ich auch von anderen gehört, dass sie mit einer schweren Krankheit mit Interferon therapiert werden und es ihnen dabei Interferon typisch schlecht geht. Okay, es gibt eine Alternative selbst wenn mein Neurologe nicht davon begeistert sein wird, ich werde es in diesem Fall ausprobieren. Von einer Monats- oder drei Monatspackung, wird man schon nicht gleich tot umfallen.
Ansonsten habe ich ein kleines, neues Notebook, nein kein Netbook, sondern ein richtiges Notebook. Schön daran ist, dass inzwischen sogar die Prozessoren im Notebooks schnell genug sind, um mit meiner Diktatsoftware zu arbeiten. Aber ehrlich gesagt, ich finde ich es sehr viel mehr spannender, mit dem Gerät zu arbeiten, surfen oder zu spielen.
Wenn sie mit dem Gedanken spielen sollten, sich auch eine Diktatsoftware zu kaufen, dann holen Sie sich am besten auch gleich ein neues Headset mit dazu. Denn das mitgelieferte von Dragon taugt nicht besonders viel und Sie ärgern sich wahrscheinlich mehr über die gescheiterten Versuche beim Diktieren, als darüber, dass sie nochmal ins Portmonee greifen müssen. Außerdem ist das günstigste Kabel gebundene Plantronics-Headset, mit Geräuschunterdrückung, immer noch wesentlich besser, als das mitgelieferte China-Pseudo-Headset. Also tun Sie sich selbst einen Gefallen und geben Sie bei Amazon nochmal 20 Euro aus. Sie werden sehen, mit den richtigen Headset macht diktieren auch richtig Spaß.
Vom diktieren wieder wegzukommen, meine Frau sich inzwischen zu 99 % sicher, dass es sich bei mir nun Hashimoto handelt und gar nicht um die Multiple Sklerose. So sicher bin ich mir aber noch nicht, die Schilddrüsen Medikamente bewirken zwar Wunder aber ich bin nicht ganz 100 %-tig sicher, ob da nicht noch etwas anderes ist. Aber vielleicht ist es auch etwas ganz etwas anders und Multiple Sklerose ist nur eine Form von Hashimoto. Jedenfalls ist die kleine, unbedeutende Schilddrüse scheinbar wichtiger als die meisten Ärzte annehmen.
Von dem abgesehen, ich war schon immer der Meinung, dass nichts in unserem Körper ohne tieferen Sinn existiert. Mal davon abgesehen, dass sie auf den Blinddarm inzwischen vielleicht verzichten könnten. Aber Scherz beiseite, mein Zustand verbessert sich weiter und wenn ich eine Schätzung abgeben müsste, dann würde ich sagen, es liegt zu 70 % an Hashimoto. Vielleicht hängt es nur an Hashimoto aber sich nur darauf zu verlassen wäre zumindest im Augenblick noch grobfahrlässig. Bevor ich wieder meine MS-Medikamente absetzen werde, möchte ich einen Zustand erreichen, mit dem ich es mir auch leisten kann einen Versuch zu wagen. Aus diesem Grund werde ich am Montag erst einmal ein ernstes Gespräch mit meinem Neurologen führen müssen. Wie es dann weitergeht werde ich ihn dann natürlich wieder schreiben.
Keinen Schub?
Nun habe ich wohl lange genug gewartet. Also gab es dieses Jahr keinen Schub. Wenn ich ehrlich bin, dann war die Sache mit den Schüben bei mir bisher auch schon sehr seltsam, immer im Frühjahr aber dass die Schübe ganz ausfallen macht die Sache noch seltsamer.
Kurz auf den Punkt gebracht, eigentlich habe ich jedes Jahr im Frühjahr einen Schub. An was das genau liegt kann ich nicht sagen vielleicht gibt es Pollen oder sonstigen Umwelteinflüsse. Jedenfalls habe ich immer im Frühjahr einen Schub. Und dieses Frühjahr hatte ich keinen. Möglicherweise liegt es daran, dass ich gegen Hashimoto behandelt werde oder es liegt daran, dass sich in den extremen Zeiten auch Allergietabletten genommen habe. Aber das sind die einzigen Einflüsse die ich mir vorstellen kann.
Gut wie eben schon angerissen, im Augenblick werde ich gegen Hashimoto behandelt. Es gibt zwar viele Ärzte, die der Meinung sind eigentlich habe ich gar kein Hashimoto aber es gibt auch durchaus Ärzte die der Meinung sind, es ist Hashimoto und im Hintergrund existiert eine latente Multiple Sklerose. Ehrlich gesagt, kann ich damit fast Leben. Seitdem ich gegen Hashimoto behandelt werde und das ist wirklich noch sehr zaghaft dosiert, also könnte es auch noch wesentlich besser werden, gibt es mir wesentlich besser und das bedeutet, “wesentlich” und nicht nur das wesentlich häufig genannt wird. Man sieht es nur optisch an und gefühlsmäßig würde ich jetzt sagen, manche Sachen sind besser als damals in der Therme und manche Sachen sind noch nicht so gut wie damals in der Therme. Aber wie der Neurologe meint, es ist in diesem Fall hauptsächlich Hashimoto und dann kommt die Multiple Sklerose, die eigentlich nur im Hintergrund existiert.
Was bedeutet das nun für mich? Es bedeutet hauptsächlich, dass ich auch gegen Hashimoto behandelt werde und dass sich weiterhin gegen MS behandelt werde. Allerdings bedeutet es auch für mich, dass ich mich jetzt von Betaferon trennen werde. Die Interferone sind wahrscheinlich im gesamten gesehen das kleinste nötige Übel aber dieses schadet mir auch eben mehr, als es mir bringt. Ich hoffe also, dass die Medikamente in Tablettenform ihr Versprechen halten und mir gut tun. Das heißt, dass keine schwerwiegenden Nebenwirkungen über die Jahre auftreten.
Eigentlich wars das auch schon, kurz zusammengefasst keinen Schub, nach den meisten Ärzten kein Hashimoto und ahhh, bevor ich es jetzt vergesse, unter der Hashimototherapie verlassen nicht die Zuckungen in meinen Beinen und alleine deswegen werde ich das auch weitermachen. Das unkontrollierte Zucken meiner Beine hat mich nämlich wahnsinnig gemacht und wenn es jetzt nicht mehr zuckt, dann ist es fast so gut wie ganz gesund zu sein.
Und noch einen zum Schluss, mein Neurologe meinte dass es erheblich besser geworden ist und das meinte er schon zum zweiten Mal. Nun kann man es so oder so sehen, entweder es ist nun Hashimoto oder MS ist Hashimoto. Jedenfalls sind die Symptome sowieso identisch. Denken Sie mal darüber nach…
Hashimoto oder was mir Dr. House alles gesagt hat
Wie ich bereits geschrieben habe, war ich bei uns bei einem Spezialisten. Nach meiner Hausärztin solle auch der beste Arzt für Diagnostik in der Umgebung sein. Wenn ich Dr. House sage ist das nur ein Synonym dafür.
Also habe ich einen Termin gemacht, der gar nicht so einfach zu bekommen war und habe mich wieder einmal untersuchen lassen. Natürlich wieder einmal mit Blutentnahme oder was denken Sie denn? Jedenfalls hatte ich Ärzte untypisch ein relativ langes Gespräch mit dem Arzt. Dieser hörte aufmerksam zu, stellte viele Fragen malte sogar Skizzen von meinem Stammbaum und der näheren Verwandtschaft. Als ich dann schließlich soweit war, dass sich die Praxis wieder verlassen konnte, meinte er zu mir, es wäre gut möglich, dass ich bis jetzt gar nicht richtig diagnostiziert wäre und ich im Prinzip möglicherweise gar keine Multiple Sklerose hätte.
Was soll ich zu dieser Nachricht sagen? Inzwischen habe ich so oft gehört, dass sich nur Multiple Sklerose hätte oder dass ich Multiple Sklerose und Hashimoto hätte, dass ich es inzwischen fast nicht akzeptieren kann, wenn mir jemand sagt, dass ich nur Hashimoto hätte. Selbst dann nicht, wenn er hier im Umkreis als Dr. House gilt.
Behandelt werde ich inzwischen mit Hormonen für die Schilddrüse und meine Frau, sogar meine Mutter sind der Meinung, dass es wohl Hashimoto wäre und sich jetzt eine erste Besserung einstellen würde. Vielleicht liegt es daran, dass ich bisher eine Gehirnwäsche bekommen habe und jeder den ich als medizinische Autorität anerkannt habe, mir bis jetzt gesagt hat, dass ich Multiple Sklerose hätte aber wegen einem vielleicht kann ich noch nicht mein Gefühl oder meine Einstellung zu dem ganzen ändern.
Jedenfalls macht alles zusammengefasst erst auf diese Weise Sinn. Es sind zu viele Details, so viele verschiedene Medikamente, Vitamine und Umstände, die sich positiv auf mein Zustand auswirken, dass ich von vielen schon nicht mehr ernst genommen wurde. Meine Frau war allerdings bei Dr. House dabei und diese bestätigte 99,9 % meiner Vermutungen und jedes Vitamin dass ich zu mir genommen habe, hat auch auf irgend eine Weise eine Auswirkung auf meine Schilddrüse. Nachdem ich mich noch nicht von dem Gedanken trennen kann, dass ich Multiple Sklerose habe, würde ich die Symptomverteilung auf 80 zu 20 % zu Gunsten von Hashimoto nehmen. Vielleicht wäre es auch nie aufgefallen, wenn ich kein Hashimoto bekommen hätte aber so habe ich Hashimoto und vielleicht eine Multiple Sklerose.
Dr. House wird allerdings alle Unterlagen durchgehen und die Diagnose des Krankenhauses noch einmal überprüfen und so kann ich am Ende dann sicher sein, dass wenn er mir sagt, es ist wirklich keine Multiple Sklerose, dass er damit auch recht hat. Was ich dann machen werde weiß ich noch nicht. Eigentlich müsste man das Krankenhaus verklagen, damit bei der nächsten Diagnose genauer hinsehen. Denn nur wenn es weh tut setzt auch ein Lernprozess ein.
Nachdem alles etwas länger dauert, einige Unterlagen an die Uniklinik geschickt werden und wahrscheinlich auch wieder zurück, meine bisherigen Diagnosen durchgesehen werden, wird es noch bis zum 2. März 2011 dauern, bis ich dann auch näheres weiß. Es wäre wirklich schön, wenn es nur Hashimoto wäre aber selbst mit einer Hashimoto und Multiple Sklerose wäre, könne man damit leben, wenn beides richtig behandelt wird. Was für die Diagnose Hashimoto sprechen würde ist der Umstand, das seit meiner Behandlung gegen Hashimoto eine stetige Verbesserung einsetzt hat. Sind sie auch gespannt was die Diagnose bringen wird? Vielleicht ist es auch nur Multiple Sklerose und diese Krankheit ist aber eine Schilddrüsenerkrankung?
Von Wahrscheinlichkeit und Zufall
Als erstes möchte ich doch ins Feld führen, dass die Wahrscheinlichkeit zwei fast identische Krankheiten zu haben doch relativ gering ist und zum anderen dass ich wie immer unter Zeitdruck stehe.
Natürlich hat es mit dem Zeitdruck nur indirekt etwas mit diesem Artikel zu tun aber hätte ich nun doch mehr Zeit, könnte ich etwas ausführlicher und präziser über alles schreiben. Was gibt es also neues? Ich habe einen Termin bei einem Spezialisten, der sich um die Schilddrüse und andere innere Organe kümmern soll. Auch wenn mir dieser wärmstens empfohlen wurde, glaube ich doch dass hier ein Hashimoto-Spezialist effektiver gearbeitet hätte. Nun gut, lassen wir eben alles untersuchen, vielleicht gibt es eine weitere aber auch noch andere Krankheit.
Die meisten anderen Dinge wurden bereits ausgeschlossen und wer weiß, vielleicht hat er noch eine Idee? Meine Frau ist in diesem Bezug gerade richtig hibbelig. Sie hat angst, dass es etwas noch schlimmeres ist aber da bin ich schon fast ganz entspannt. Die schlimmsten Sachen wurden bereits ausgeschlossen und im aller schlimmsten Fall kommt der Arzt zur Erkenntnis – “Es ist MS”. Aber so…. so einfach ist es dann doch nicht. Ich schlage auf die Schilddrüsenmedikamente extrem positiv an. Sogar mein Neurologe, der sonst immer von “Einbildung” spricht, ist der Meinung, dass es eine derart drastische Verbesserung noch nie gegeben hätte seitdem er mich nun kennen würde. Aber er hätte die letzten beiden Jahre eine stetige Verbesserung gesehen, die er sich nicht erklären könne. Gut – aber es ist alles Einbildung gewesen?
Übrigens meinte er auch noch, dass Hashimoto bestimmt nur ein Nebenkriegsschauplatz ist. Das würde ich ihm vielleicht sogar glauben, wenn sich nicht alle meine Symptome auflösen würden. Sogar meine weißen Flecken auf den Nägeln verschwinden ganz. Sonst habe ich diese im Zusammenhang mit Vitaminen und Calcium im Griff gehabt aber nun nehme ich nur noch mein Schilddrüsen Medikament. Auf jeden Fall wirkt es dagegen und gegen das RLS. Erst gestern war ich nicht sicher die Hormone genommen zu haben und abends fing es wieder an zu zucken. Seltsamerweise nur auf der rechten Seite. Also probierte ich 25mkg Euthyrox aus um zu sehen ob sich überhaupt etwas tut.
Innerhalb von nur 5 Minuten war dann der Spuk vorbei und es fühlte sich an als ob an der Stelle, von der der Impuls ausging, ein kühlendes Alkoholpad liegen würde. Es war also schön kühl und ohne an ein zucken zu denken wurde ich am Abend auch ganz bald müde.
Das letzte was ich noch von den Vitaminen schreiben kann ist dies, ich bekam erst ein Vitamin D-Kombipräperat gespritzt. Die Wirkung war wirklich extrem interessant und wie bereits vorher, von der Schwägerin meiner Cousine angekündigt wurde, verbesserte sich nicht nur meine Laune sondern auch meine Ausdauer, meine Müdigkeit war weg und ich konnte wundersamerweise auch noch besser gehen. Soviel zu Vitamin D. Der Spiegel ist jedenfalls soweit im Keller, dass ich eine Spritze für 3 Monate im monatlichen Rhythmus bekomme. Wenigstens einmal die ersten Monate.
Wie gesagt um noch einmal auf die Überschrift zurückzukommen, es wäre ein großer Zufall, auch wenn es solche Zufälle geben soll und von der Wahrscheinlichkeit einmal abgesehen aber der Teufel ist ein Eichhörnchen. Wenn sie also Multiple Sklerose haben und ihre Beine Zucken, lassen sie ihre Schilddrüse checken oder sich von ihrem Hausarzt auf die Dosis von bis zu 75mkg Eytyrox heranführen, der sagt ihnen dann auch wenn es zuviel ist. Meist fängt ihr Herz zuerst an zu pochen. (Bei mir ist übrigens gar nichts, ich könnte wohl sogar noch auf 100mkg erhöhen oder noch höher?) Aber lassen sie sich dann damit nicht damit abspeisen, dass ihre Blutwerte dann in Ordnung wären. Mein Blut ist das auch aber das heißt noch gar nichts. Wenn sie dann nur zum Zucken aufhören, war es das dann wert aber ich glaube da steckt mehr dahinter und ich halte sie bestimmt auf dem Laufenden. Auch wenn ich keine oder nur sehr sporadisch dazu Zeit habe.
Hashimoto + Multiple Sklerose..?
Also zuerst einmal das Positive, meine Ärztin hat sich heute meine Schilddrüse genauer angesehen und wird aber aus manchen Positionen meiner Blutwerte nicht schlau.
Aber sie ist wirklich bemüht, weil sie auch festgestellt hat, dass meine Vermutungen fundiert sind. So hat sie heute auch die Schilddrüse und die Nebennieren genauer angesehen. Unter dem Strich bleibt also übrig, ja es ist sehr wahrscheinlich Hashimoto (>90%).
Warum ich trotz der relativ guten Nachrichten aber sehr abgefressen bin ist folgendes. Es kann neben Hashimoto auch zusätzlich eine MS sein. Das würde dann bedeuten, dass ich mein Problem nicht ausgeschaltet habe, sondern es einfach nur halbiert wurde.
Gut halbiert ist wohl der falsche Ansatz, denn ich gehe einmal davon aus, dass mein Krankheitsbild zu zwei Dritteln Hashimoto bedingt ist. Vielleicht liegt es ja auch nur an der Schilddrüse – wer weiß, und dann kann ich mich wieder ganz regenerieren. Aber doch gut das wir Cushing ausschließen konnten, was schlimmeres als MS muss dann doch nicht sein.
Jedenfalls war ich in der Therme – und das ohne Betaferon – und nur mit Vitaminen – und bis zu einem bestimmten Punkt ging es mir wirklich hervorragend. Meiner Meinung nach ist es wirklich keine große Sache, die aber große Auswirkungen hat. Sollte es nicht nur Hashimoto sein, werde ich jedenfalls dran bleiben und möglicherweise auch etwas finden. Das mit TRH war viel versprechend und L-Thyrosin (L-Thyroxin) wirkt ebenso gut. Was sich wiederum alles auf die Schilddrüse auswirkt – also doch Hashimoto oder etwa doch nicht..?
Besser spät als nie
Damit ich auch einmal wieder etwas von mir hören lasse, vorab einfach einmal meine Entschuldigung. Ja, ich war wirklich krank und hatte nicht nur so ein Imundingens.
Nachdem ich eigentlich gar nicht viel schreiben möchte, gut dass ich das gleich vorab schreibe, meine Erkenntnisse zu Hashimoto und MS. Nach einigen Recherchen habe ich herausgefunden, dass man sehr wohl auch beides haben kann. Das liegt daran, dass die Interferone wie in Betaferon oder einigen anderen Medikamenten das Hashimoto auslösen oder verstärken können. Gut das war das negative vorab.
Wie ich schon immer gesagt habe, da ist noch irgendetwas anderes, die Medikamente beziehungsweise das Cortison haben bei mir gewirkt aber… aber Cortison wirkt durchaus auch bei Hashimoto oder einer Nebennierenschwäche… nicht fragen, einfach im Internet nachschlagen. Jedenfalls laufen diese Dinge auf etwas hinaus, dass eben die MS Symptomatik hat.
Wie es mir gerade geht? Eigentlich würde ich sagen ganz gut. Es lösen sich langsam langjährige Beschwerden auf und andere bleiben oder verbessern sich in einem nicht wahrnehmbaren Ausmaß. Wie es meine Schwester sagte, geschädigte Nerven bleiben geschädigt aber daran glaube ich nicht ganz. Ich habe schon einmal Gefühl zurück bekommen, wo ich schon jahrelang nichts mehr gespürt habe.
Nun gut, durch die Behandlung und ich bin mir noch nicht sicher, ob die Dosis ausreichend ist, geht es mir zunehmend besser. Zum einen musste ich mich auch schon beim Gang durch meine Wohnung festhalten aber es hat sich wirklich einiges getan.
Der Schwindel ist sozusagen weg und das ist schon mal nicht schlecht. RLS, Restless Legs ist auch “fast” weg. Warum jetzt nur fast? Ja, eigentlich ist es ganz weg aber ganz weit entfernt spüre ich etwas und ich kann nicht sagen ob ich nicht, wenn ich an diesem Gefühl arbeiten würde, nicht vielleicht doch wieder zu zucken anfangen würde? Wer weiß das schon und wer will das schon ausprobieren – wenn es schon mal nicht zuckt.
Aber es hat sich sogar etwas mehr getan, nicht nur dass ich auch ohne festhalten gehen kann ich habe sogar schon ausprobiert ob ich joggen kann. Und kann ich? Natürlich nicht, die Muskulatur gibt das gar nicht mehr her aber laufen könnte ich. Habt ihr das gerade genau gelesen? Laufen könnte ich?
Auf den Punkt gebracht, es ging durchaus aber eben doch nicht so lange, dass ich zum Joggen rausgehen könnte. Der Punkt ist aber dieser, MS kranke holen sich eher blaue Flecken als die Erkenntnis, dass es noch zu anstrengend für sie ist.
Habe ich nun MS oder Hashimoto? Ich weiß es nicht. Vielleicht beides oder vielleicht ist MS auch nur eine Version von Hashimoto. Nächste Woche werde ich zu meiner Ärztin gehen und mein Blut untersuchen lassen. Zum einen wieder die Standarduntersuchungen und zum anderen einige Vitamine testen lassen. Vielleicht hilft mir das dann noch genauer weiter. Über TRH mache ich mir gerade Gedanken, denn es soll auch bei MS wirken… vielleicht doch beides? Na wie dem auch sei, ich halte euch auf dem Laufenden. Jetzt wurde es wohl doch wieder mehr…
Hashimoto vs. Multiple Sklerose oder beides?
Richtig schlau geworden bin ich, in Bezug auf meine Krankheit, noch nicht aber ich reagiere stark auf Schilddrüsenmedikamente. Wie stark? Sehr stark!
So gut, dass ich vor kurzem in New York war und am Black-Friday 9 Stunden lang geshopt habe und sogar die ganzen Sehenswürdigkeiten gesehen habe. Natürlich nicht alle auf einmal aber es waren einige richtig harte Tage dabei. So hart, dass ich in der Nacht von Montag auf Dienstag einen Schub hatte. Einen Schub?
Ja einen Schub und für das Erste konnte ich nicht mehr gehen oder auch nur stehen. Prima dachte ich mir noch und sah mich bereits im Krankenhaus bei der Infusion. Aus reiner Verzweiflung nahm ich dann zwei Mal soviel Schilddrüsenmedikamente, also Euthyrox von Merck ein. Nach einer Nacht in der ich fast mehr wach war, als geschlafen zu haben, wurde ich schließlich am Morgen ganz wach und dachte mir noch alles fühlt sich so viel kontrollierter an. Mit dem Gedanken das ich vielleicht aufstehen könnte versuchte ich dann mein Glück.
Und scheinbar hat es das Wunder gegeben. Denn wenn auch etwas wacklig, bin ich doch aufgestanden, konnte stehen und gehen. An diesem Tag machten wir allerdings weniger und am nächsten Tag legten wir gänzlich eine wetterbedingte Pause ein. Das Nasenspray wirkt übrigens immer noch, allerdings nicht direkt sondern wohl eher in der Form eines Spiegels. Also wenn man viel vorhat sollte man es bereits am Vortag einnehmen. Direkt einnehmen und mehr Energie erwarten funktioniert nicht.
Zurück zum Schub, diesen hatte ich wohl überwunden aber eine astreine Erkältung dafür bekommen. Das ist auch nicht schön aber wenigstens eine normale Krankheit. Inzwischen, weil ich auch meine Grippe bekämpfen wollte, war ich auch noch bei meiner Ärztin. Die wollte mir zuerst meinen Schub als Grippesymptome verkaufen. Beim näheren hinsehen verstand sie aber, dass es sich ausschließlich um neurologische Symptomen handelte und gestand mir ein, dass sie nicht verstehen würde was bei mir gerade geschieht.
Schützenhilfe gab es dabei vom Apotheker. Mit diesem hatte ich kürzlich Hashimoto durchgesprochen und der hat sich ausführlich in Multiple Sklerose und Hashimoto eingelesen und gab dabei auch zu, dass es eigentlich keinen Unterschied geben würde. Vielleicht. Vielleicht sind sie aber auch nur marginal oder je nach Ausprägung nicht oder kaum feststellbar oder vielleicht habe ich auch nur beides. Vielleicht.
Meiner Ärztin sagte ich dann noch, dass ich nach der Erkältung schließlich die Dosis wieder zurückfahren möchte. In diesem Fall riet sie mir aber davon ab. Ich solle bei der Dosis bleiben und mich schließlich kontrollieren lassen. Gut also bleibe ich bei der Dosis.
Mein Gehen und die Bewegungen sind schon erheblich kontrollierter aber müssen auch noch besser werden. Die Taubheit verschwindet immer mehr aus meinem Körper. Liegt das an der Schilddrüse? Ich hoffe es einmal.
Während mein Vitaminappetit langsam abnimmt und übrigens auch eine gesunde Farbe in mein Gesicht kommt, spricht meine Frau schon von der Zeit, wenn ich wieder gesund bin. Wow, von der Zeit, wenn ich wieder gesund bin. Das klingt mir aber soweit vorgegriffen, dass ich daran noch gar nicht glauben mag. Jedenfalls habe ich in New York soviel erlebt, dass es wohl sogar jemanden ohne Handycap schwer gefallen wäre.
Am Ende habe ich noch einen Tipp für Euch. Während sich natürlich jeder Kranke gegen einen Rollstuhl wehrt, ist er beim Fliegen eine wahre Erleichterung. Kein Stehen, kein Warten und schwubs durch den Zoll. Den Komfort werde ich ab jetzt in jedem Flieger in Anspruch nehmen. Alleine aus dem Grund, dass sich meine Frau dann nicht totschleppen muss. Übrigens lassen sich bevorzugt Frauen mit zu engen Schuhen im Rollstuhl fahren.
Stochastik beschreibt die Wahrscheinlichkeit und wie wahrscheinlich habe ich jetzt zwei sozusagen identische Krankheiten in meinem Körper..? Schubfolgen hatte ich übrigens so gut wie keine und bin jetzt bis auf meine Erkältung ausgesprochen fit. Krank war ich übrigens zum letzten Mal vor 10 Jahren.
Restless Legs – Restlos weg(s)
Bevor ich keine Zeit habe, wollte ich noch kurz meine aktuellen Erfahrungen zur Schilddrüse und anderen Krankheiten schreiben.
Man verzeiht mir bestimmt das Wortspiel in der Überschrift aber es ist ganz bestimmt ganz lustig, so dachte ich mir das gerade eben. TRS ist wirklich das nervigste an dieser Krankheit gewesen und obwohl der SD-Doktor eigentlich keinen richtigen Anhaltspunkt für Hashimoto feststellen konnte, fand er dennoch einige andere Symptome die er therapieren wollte. Wie bereits geschrieben kann man diese Krankheit schwer feststellen.
So habe ich nun ein Hormon-Nasenspray und Tabletten, die ich jeden Tag einnehmen muss. Kurz um, meine Hotspots, die vom Neurologen als Spasmen und von mir nun als TRS definiert wurden, sind schon fast ganz verschwunden und auch wenn er es mir vielleicht nicht einräumt, ist meine jetzige Therapie erfolgreicher als die MS-Therapieversuche bisher.
Und was man allen Ärzten einschärfen sollte, nicht jeder ist nur ein Opfer, das sich nur nicht mir der Diagnose abfinden kann. Möglicherweise habe ich wirklich Multiple Sklerose aber mein Hauptproblem liegt an einer anderen Stelle und wenn die Ärzte kooperativer sind, kann man dem Problem auch auf den Grund gehen. Gut das ich privat versichert bin und mit einer guten Versicherung auch etwas mehr Möglichkeiten habe. Ich rate jedem Multiple Sklerose Patienten zum Schilddrüsen Spezialisten zu gehen.
6. Tag nach dem Hashimoto Test
Heute gab es unplanmäßig einen Serverausfall und aus diesem Grund auch nur das notwendigste, wie ich es eben versprochen habe.
Die grobmotorischen-Fähigkeiten lassen weiter nach, nur die feinmotorischen-Fähigkeiten steigern sich immer noch. Es ist zwar noch lange nicht gut aber wenn es so weiter geht, dann ist es bald wieder wie vor meiner Krankheit. Hoffentlich steigern sich die grobmotorischen-Fähigkeiten mit Hormonen oder welchen Präparaten auch immer noch weiter.
Die Wirkung der Hormone dauert im Augenblick also bereits fast eine Woche an und das mit nur einer Testdosis um Werte der Schilddrüse abzulesen. Hoffentlich bekomme ich dann bald die richtigen Medikamente und dann ist alles wieder gut. Am Dienstag ist mein nächster Termin mit dem Schilddrüsendoc und obwohl mir dieser nicht ausdrücklich als Spezialist empfohlen worden ist, habe ich doch Hoffnung dass er gleich auf Anhieb Hashimoto erkennt.
4. Tag nach dem Hashimoto Test
Um es heute kurz zu machen, die Nacht war anstrengend und die Arbeit ist viel. Nachdem über Deutschland etliche Orkane gezogen sind und auch mich vom schlafen abgehalten haben, muss ich mich doch auf die Fakten beschränken.
Ich glaube das die Hormone, beziehungsweise die Schilddrüse immer noch arbeiten und so geht es mir auch ständig etwas besser. Auch wenn die Steigerungen inzwischen nur noch marginal sind.
Inzwischen habe ich ehrlich gesagt auch etwas bammel, dass der Arzt nächste Woche mehr einen negativen Befund unterbreiten will. Wie es von einer Freundin beschrieben worden ist, so ist Hashimoto sehr schwer festzustellen und so könnte es auch gut sein, dass mir der Arzt nächste Woche sagt, leider haben wir nichts gefunden.
Jedenfalls stelle ich bei den kleinen Verbesserungen die ständig kommen auch fest, dass die großen Verbesserungen alleine durch die Gabe der Hormone geschehen sind. Nichts desto trotz bewege ich mich auf den Stand in der Therme zu und zu diesem Sprung ist es nicht mehr allzu weit hin.
Inzwischen habe ich jedenfalls etliche Gedanken darauf verschwendet, was ich alles sagen und tun könnte wenn der Befund wasserdicht ist. Ich mache noch nicht einmal einen Arzt einen Vorwurf daraus, diese spezielle Krankheit nicht entdeckt zu haben. Diese Krankheit ist doch mit dem was erwartet wird zu verwandt.
Ein berechtigter Grund für einen Vorwurf wäre aber dieser, dass ich jeden Arzt immer gesagt habe auf welche Vitamine ich reagiere und keiner sich nur die Zeit genommen hat um nur einen Gedanken darauf zu verschwenden. Es ist eben doch einfacher teuere Medikamente ohne Wert an jemanden zu verkaufen als diesen richtig zu therapieren. Das nennt sich dann Gesundheitsreform. Es wird leider an den falschen Stellen gespart.