Keinen Schub?
Nun habe ich wohl lange genug gewartet. Also gab es dieses Jahr keinen Schub. Wenn ich ehrlich bin, dann war die Sache mit den Schüben bei mir bisher auch schon sehr seltsam, immer im Frühjahr aber dass die Schübe ganz ausfallen macht die Sache noch seltsamer.
Kurz auf den Punkt gebracht, eigentlich habe ich jedes Jahr im Frühjahr einen Schub. An was das genau liegt kann ich nicht sagen vielleicht gibt es Pollen oder sonstigen Umwelteinflüsse. Jedenfalls habe ich immer im Frühjahr einen Schub. Und dieses Frühjahr hatte ich keinen. Möglicherweise liegt es daran, dass ich gegen Hashimoto behandelt werde oder es liegt daran, dass sich in den extremen Zeiten auch Allergietabletten genommen habe. Aber das sind die einzigen Einflüsse die ich mir vorstellen kann.
Gut wie eben schon angerissen, im Augenblick werde ich gegen Hashimoto behandelt. Es gibt zwar viele Ärzte, die der Meinung sind eigentlich habe ich gar kein Hashimoto aber es gibt auch durchaus Ärzte die der Meinung sind, es ist Hashimoto und im Hintergrund existiert eine latente Multiple Sklerose. Ehrlich gesagt, kann ich damit fast Leben. Seitdem ich gegen Hashimoto behandelt werde und das ist wirklich noch sehr zaghaft dosiert, also könnte es auch noch wesentlich besser werden, gibt es mir wesentlich besser und das bedeutet, “wesentlich” und nicht nur das wesentlich häufig genannt wird. Man sieht es nur optisch an und gefühlsmäßig würde ich jetzt sagen, manche Sachen sind besser als damals in der Therme und manche Sachen sind noch nicht so gut wie damals in der Therme. Aber wie der Neurologe meint, es ist in diesem Fall hauptsächlich Hashimoto und dann kommt die Multiple Sklerose, die eigentlich nur im Hintergrund existiert.
Was bedeutet das nun für mich? Es bedeutet hauptsächlich, dass ich auch gegen Hashimoto behandelt werde und dass sich weiterhin gegen MS behandelt werde. Allerdings bedeutet es auch für mich, dass ich mich jetzt von Betaferon trennen werde. Die Interferone sind wahrscheinlich im gesamten gesehen das kleinste nötige Übel aber dieses schadet mir auch eben mehr, als es mir bringt. Ich hoffe also, dass die Medikamente in Tablettenform ihr Versprechen halten und mir gut tun. Das heißt, dass keine schwerwiegenden Nebenwirkungen über die Jahre auftreten.
Eigentlich wars das auch schon, kurz zusammengefasst keinen Schub, nach den meisten Ärzten kein Hashimoto und ahhh, bevor ich es jetzt vergesse, unter der Hashimototherapie verlassen nicht die Zuckungen in meinen Beinen und alleine deswegen werde ich das auch weitermachen. Das unkontrollierte Zucken meiner Beine hat mich nämlich wahnsinnig gemacht und wenn es jetzt nicht mehr zuckt, dann ist es fast so gut wie ganz gesund zu sein.
Und noch einen zum Schluss, mein Neurologe meinte dass es erheblich besser geworden ist und das meinte er schon zum zweiten Mal. Nun kann man es so oder so sehen, entweder es ist nun Hashimoto oder MS ist Hashimoto. Jedenfalls sind die Symptome sowieso identisch. Denken Sie mal darüber nach…
Hashimoto vs. Multiple Sklerose oder beides?
Richtig schlau geworden bin ich, in Bezug auf meine Krankheit, noch nicht aber ich reagiere stark auf Schilddrüsenmedikamente. Wie stark? Sehr stark!
So gut, dass ich vor kurzem in New York war und am Black-Friday 9 Stunden lang geshopt habe und sogar die ganzen Sehenswürdigkeiten gesehen habe. Natürlich nicht alle auf einmal aber es waren einige richtig harte Tage dabei. So hart, dass ich in der Nacht von Montag auf Dienstag einen Schub hatte. Einen Schub?
Ja einen Schub und für das Erste konnte ich nicht mehr gehen oder auch nur stehen. Prima dachte ich mir noch und sah mich bereits im Krankenhaus bei der Infusion. Aus reiner Verzweiflung nahm ich dann zwei Mal soviel Schilddrüsenmedikamente, also Euthyrox von Merck ein. Nach einer Nacht in der ich fast mehr wach war, als geschlafen zu haben, wurde ich schließlich am Morgen ganz wach und dachte mir noch alles fühlt sich so viel kontrollierter an. Mit dem Gedanken das ich vielleicht aufstehen könnte versuchte ich dann mein Glück.
Und scheinbar hat es das Wunder gegeben. Denn wenn auch etwas wacklig, bin ich doch aufgestanden, konnte stehen und gehen. An diesem Tag machten wir allerdings weniger und am nächsten Tag legten wir gänzlich eine wetterbedingte Pause ein. Das Nasenspray wirkt übrigens immer noch, allerdings nicht direkt sondern wohl eher in der Form eines Spiegels. Also wenn man viel vorhat sollte man es bereits am Vortag einnehmen. Direkt einnehmen und mehr Energie erwarten funktioniert nicht.
Zurück zum Schub, diesen hatte ich wohl überwunden aber eine astreine Erkältung dafür bekommen. Das ist auch nicht schön aber wenigstens eine normale Krankheit. Inzwischen, weil ich auch meine Grippe bekämpfen wollte, war ich auch noch bei meiner Ärztin. Die wollte mir zuerst meinen Schub als Grippesymptome verkaufen. Beim näheren hinsehen verstand sie aber, dass es sich ausschließlich um neurologische Symptomen handelte und gestand mir ein, dass sie nicht verstehen würde was bei mir gerade geschieht.
Schützenhilfe gab es dabei vom Apotheker. Mit diesem hatte ich kürzlich Hashimoto durchgesprochen und der hat sich ausführlich in Multiple Sklerose und Hashimoto eingelesen und gab dabei auch zu, dass es eigentlich keinen Unterschied geben würde. Vielleicht. Vielleicht sind sie aber auch nur marginal oder je nach Ausprägung nicht oder kaum feststellbar oder vielleicht habe ich auch nur beides. Vielleicht.
Meiner Ärztin sagte ich dann noch, dass ich nach der Erkältung schließlich die Dosis wieder zurückfahren möchte. In diesem Fall riet sie mir aber davon ab. Ich solle bei der Dosis bleiben und mich schließlich kontrollieren lassen. Gut also bleibe ich bei der Dosis.
Mein Gehen und die Bewegungen sind schon erheblich kontrollierter aber müssen auch noch besser werden. Die Taubheit verschwindet immer mehr aus meinem Körper. Liegt das an der Schilddrüse? Ich hoffe es einmal.
Während mein Vitaminappetit langsam abnimmt und übrigens auch eine gesunde Farbe in mein Gesicht kommt, spricht meine Frau schon von der Zeit, wenn ich wieder gesund bin. Wow, von der Zeit, wenn ich wieder gesund bin. Das klingt mir aber soweit vorgegriffen, dass ich daran noch gar nicht glauben mag. Jedenfalls habe ich in New York soviel erlebt, dass es wohl sogar jemanden ohne Handycap schwer gefallen wäre.
Am Ende habe ich noch einen Tipp für Euch. Während sich natürlich jeder Kranke gegen einen Rollstuhl wehrt, ist er beim Fliegen eine wahre Erleichterung. Kein Stehen, kein Warten und schwubs durch den Zoll. Den Komfort werde ich ab jetzt in jedem Flieger in Anspruch nehmen. Alleine aus dem Grund, dass sich meine Frau dann nicht totschleppen muss. Übrigens lassen sich bevorzugt Frauen mit zu engen Schuhen im Rollstuhl fahren.
Stochastik beschreibt die Wahrscheinlichkeit und wie wahrscheinlich habe ich jetzt zwei sozusagen identische Krankheiten in meinem Körper..? Schubfolgen hatte ich übrigens so gut wie keine und bin jetzt bis auf meine Erkältung ausgesprochen fit. Krank war ich übrigens zum letzten Mal vor 10 Jahren.
7. Tag nach dem Hashimoto Test
Heute ist der Tag vor dem nächsten Termin mit meinem Arzt. Wenn alles gut läuft hat er diese dubiose Krankheit entdeckt und dann sollte ich den Titel des Blogs auch noch ändern.
Dann ist es das Leben mit Hashimoto und nicht mit MS oder ist das sogar das Gleiche? Jedenfalls wurde ich auf Hashimoto noch nicht endgültig positiv getestet und die Befunde meiner Multiple Sklerose Untersuchungen sagen klar und deutlich MS. Da gibt es auch gar keine Zweifel.
Warum ich dann so auf Hashimoto beharre? Durch die Gabe von Hormonen zum Test veränderte sich mein Befinden erheblich zum besseren und manche Dinge wurden bereits nach dem ersten Test so gut wie nicht mehr seit Beginn meiner MS Diagnose.
Ob es nun Hashimoto habe oder vielleicht auch nicht, es liegt definitiv irgendwie an meiner Schilddrüse und den Hormonen. Wenn es kein Hashimoto ist, dann ist es eine Möglichkeit Multiple Sklerose zu Therapieren. Was aber unwahrscheinlicher wäre als das ich einfach nur Hashimoto hätte.
Einziger Haken an der Geschichte wäre, dass es auch noch mein Arzt finden muss und Hashimoto angeblich schwierig zu entdecken ist. Hoffentlich reicht dazu auch meine Reaktion auf die Hormone.
Beim Thema Hormone, scheinbar habe ich inzwischen den Höchststand erreicht und wenn ich nicht ein weiteres Mal Hormone bekommen werde, wird mein Zustand demnächst wohl wieder abbauen. Bleibt nur zu hoffen, dass ich zuerst neue Medikamente und eine Diagnose bekomme.
Wie ich mit Betaferon verfahre weiß ich noch gar nicht aber gleich absetzen kommt wohl nicht in Frage. Und beim Thema Betaferon fällt mir auch noch ein, dass ich dann wohl noch mit meinem Neurologen sprechen muss.
Ich weiß zwar nicht ob dieser Arzt nun schon auf Anhieb etwas findet aber ich werde morgen nach meiner Diagnose etwas darüber schreiben. Und vielleicht hat dann der Spuk bereits endgültig ein Ende.
2. Tag nach dem Hashimoto Test
Heute ist also bereits der zweite Tag nach dem Test und ich muss sagen, langsam arbeitet meine Schilddrüse wieder normal, beziehungsweise so schlecht wie ich sie kenne.
Allerdings muss ich auch sagen, ich verspüre an meinem Körper immer noch diverse Nebenwirkungen vom Schilddrüsen Medikament. Meine sensorischen und kognitiven Fähigkeiten sind um einiges besser geworden als im Normalfall und deswegen tippe ich auch darauf, dass es wenn auch es kein Hashimoto ist, trotzdem mit der Schilddrüse zu tun haben muss.
Nun ist natürlich nicht vollständig geklärt, ob es nicht an multipler Sklerose und Hashimoto liegt oder die Symptome von Hashimoto nur falsch interpretiert wurden. Die nächste Zeit wird in jedem Fall diesbezüglich sehr spannend für mich werden. Wenn es allerdings nur an der Schilddrüse liegen sollte, dann könnt ihr wirklich sicher sein, dass sich mindestens eine Kerze spenden werde und den Jakobsweg gehe, wenn sich das nur irgendwie einrichten lässt! Aber nur die kurze Strecke, das reicht schon…
1. Tag nach dem Hashimoto Test
Nachdem ich gestern gegen Hashimoto getestet wurde, hat man mir ein Schilddrüsenmittel injiziert um die Schilddrüse vorher und nachher zu testen.
Allein durch dieses Mittel trat eine quasi umgehende Verbesserung ein und sollte dieser Arzt kein Hashimoto oder Schilddrüsen Problem finden, so ist er nach meinen jetzigen Einschätzungen auf dem Holzweg. Nachdem er aber sofort wusste um was es geht, gehe ich jetzt davon aus, dass es nur noch bis zum Befund dauert, bis ich eine funktionierende Therapie bekomme.
Wer dachte denn das solche Symptome an so einem unbedeutenden Ding wie der Schilddrüse liegen. Nicht ganz unbedeutend wie man gerade sieht. Meiner Hausärztin und meinen Neurologen sollte der Befund jedenfalls interessieren. Ich hoffe, dass der SD Schrittmacher noch ein paar Tage anhält um das gute Gefühl noch ein wenig zu genießen zu können. Und das ich anschließend auch die richtigen Medikamente für meinen Urlaub in New York bekomme, um diesen schließlich richtig zu genießen.
Was ist Hashimoto?
Als ich damit angefangen habe, mich mit einer Krankheit genauer zu beschäftigen und meine Fähigkeiten zur Recherche auf das medizinische Gebiet auszuweiten, dachte ich noch nicht das es so viele ähnliche Krankheiten wie Multiple Sklerose gibt.
Beim letzten Mal habe ich das Vitamin B12 im Bezug auf die Perniziöse Anämie eingenommen. Der Unterschied zu damals war eigentlich nur dieser, dass mein Depot an Vitamin B1 und Vitamin B6 inzwischen wieder aufgefüllt war. Also konnte ich auch nur Vitamin B12 nehmen, um zu sehen ob dieses auch alleine funktioniert. Um sicher zu sein, dass das Ergebnis keine Einbildung war, habe ich mir auch etwas Zeit gelassen um darüber zu berichten. Und andererseits hätte ich vorher auch gar keine Zeit dazu gehabt.
Vitamin B12 wirkte also, und wahrscheinlich ist Vitamin B12 auch der einzige wirksame Bestandteil an den ganzen anderen Vitaminen die ich genommen habe. Auch wenn die Vitamindepots bei den anderen Vitaminen relativ leer waren, ist die ausschlaggebende Wirkung, doch die von Vitamin B12 gewesen. Das war also das eine was ich schreiben wollte aber das dicke Ende kommt noch.
In diesem Fall, war allerdings mein Neurologe der Meinung, Vitamin B1 und B6 könnten wirken, was aber auch schon sehr unwahrscheinlich wäre und B 12 kommt gar nicht infrage.
Nun gut, ich verspüre eine Wirkung und diese Wirkung war keine Einbildung. Vielleicht ist die Multiple Sklerose auch nicht die Krankheit der tausenden Gesichter sondern 1000 verschiedene Krankheiten und in diesem Fall bin ich mir fast sicher, dass es keine Multiple Sklerose ist. Aber leider nur fast, jedenfalls waren das noch nicht alle Neuigkeiten.
Um ein Problem mit einer meiner Schilddrüse auszuschließen habe schließlich auch die Schilddrüsenwerte bei meinem letzten Arztbesuch mittesten lassen. Im Prinzip waren diese innerhalb der Toleranz und damit jeder selbst nachsehen kann schreibe ich diese jetzt gleich mit auf. TSH 1,13 – ST3 2,87 – FT4 1,17 – nun sind diese Werte noch nicht allzu schlecht aber sie könnten auch ein Hinweis auf eine andere Krankheit sein. Nicht schon wieder eine andere Krankheit
Nachdem ich in letzter Zeit schon ganz viel, über ganz viele Krankheiten gelesen oder gehört habe, wollte ich nicht noch eine weitere Krankheit und schon gar keine, die mit der Schilddrüse zu tun hat, die angeblich ganz in Ordnung ist. Also habe ich mich widerstrebend in das Hashimotosyndrom eingelesen. Also ganz abwegig wäre es gar nicht und ob man es nun glaubt oder nicht, ist Hashimoto doch sehr verwandt mit Multiple Sklerose.
Ich habe also eine Nacht darüber geschlafen und wollte am nächsten Tag die Schwachstellen in der Theorie suchen. Der Punkt an dem ich mir schließlich sicher war, dass nicht Hashimoto sein könnte, war dieser, dass ich mir dachte, ich war im MRT und in diesem haben sie festgestellt, dass sich “Herde” habe und somit wollte ich die Hashimoto Krankheit ausschließen. So habe ich also nach Hashimoto, MRT und Herde gesucht. Nun habe ich allerdings zu meiner Verwunderung festgestellt, das ein Hashimoto-MRT genauso aussieht, wie das Multiple Sklerose MRT.
Was erschwerend hinzukommt, gerade diese Krankheit reagiert auf Vitamine. Natürlich ist das Hashimotosyndrom generell eine Schilddrüsen Krankheit aber diese wird nicht zuletzt auch durch die Zugabe von Vitaminen behandelt. Um meine Vermutung noch zu unterstreichen, wurde eine Bekannte von mir vom Krankenhaus auf Multiple Sklerose diagnostiziert und anschließend von einem Hashimoto-Experten erfolgreich gegen Hashimoto behandelt.
Um den ganzen etwas vorab auf den Zahn zu fühlen, habe ich einen Schnelltest im Internet gemacht und kam zu einer wahrscheinlichen Erkrankung. Und dass sich meine Schilddrüse testen lassen solle. Nun ist die Genauigkeit von solchen Schnelltests zweifelhaft aber ich werde trotzdem meine Schilddrüse testen lassen und diesen Zweifel endgültig auszuschließen. Bei den Symptomen konnte ich allerdings mit 95 prozentiger Genauigkeit, alle bejahen. Wenn die Wahrscheinlichkeit auch nur zwischen 5 und 10 % liegt, wäre es nun wirklich grob fahrlässig, wenn ich eine so verwandte Krankheit einfach ausschließen würde.
Auch wir haben in ihrem Umkreis einen Hashimotoexperten und bei diesen werde ich mich umgehend anmelden. Wenn es wieder etwas Schreibenswertes gibt, in Bezug auf meinem Arztbesuch oder was es Neues von Neurologen gibt, werde ich das natürlich wieder veröffentlichen und sollte ich wirklich etwas finden werde ich das hier natürlich auch veröffentlichen!
Multiple Sklerose oder Perniziöse Anämie?
Nach ausgiebigen Tests habe ich festgestellt, dass es wohl nicht KPU sein kann. Ich stelle zwar auch immer wieder fest, dass in gewissen Maßen Vitamin B1 + B6 eine Wirkung haben aber ich stelle auch fest, dass diese Vitamine nicht zu einer Genesung führen.
Nun habe ich mich in die Krankheit KPU genauer einlesen und versucht, bevor ich sie auch bei meinem Arzt testen lasse selbst zu therapieren. Nach einer anfänglichen Verbesserung meiner Sehkraft, die ich auch auf Zink und Vitamin B6 zurückführte, stellte ich allerdings auch fest, dass es wohl auch daran liegt, dass sich gerade zu dieser Zeit auch wieder meine Brille aufgesetzt habe. Meine Sehkraft teste ich natürlich immer unter den gleichen Umständen, nicht nur einmal mit und einmal ohne Brille. Nachdem ich die Brille einige Zeit benutzt habe, wurde meine Sehkraft auch ohne Brille etwas besser. Jedenfalls lag das nicht an der Medikation.
Also kann ich in diesem Fall KPU ausschließen, auch wenn dies zu einer hohen Wahrscheinlichkeit Sinn gemacht hätte. Jedenfalls war ich kurzzeitig etwas geknickt und war praktisch wieder am Anfang. Eben bei meinen Überlegungen, warum es mir gerade zu dieser Zeit besonders gut ging, in der wir damals in der Therme waren. Durch Zufall stolperte nun meine Frau über eine Autorin, deren Ehemann zu Beginn des 19. Jahrhunderts schwer erkrankt war. Dieser Ehemann war an einem Vitaminmangel erkrankt.
Durch einen starken Mangel an Vitamin 12 treten so gut wie alle bekannten Multiple Sklerose Symptome auf, sogar ein Doppelblick oder Unsicherheiten beim Gehen bis zur Querschnittslähmung. Das wir, beziehungsweise meine Frau über diesen Mann, beziehungsweise dessen Krankheit gestolpert sind, das war purer Zufall aber diese Krankheit ist sogar noch wesentlich präziser als meine bisherigen Vermutungen.
Auch wenn ich den Vitamin B-12 Mangel zwar in Betracht gezogen habe aber nicht in Erwägung gezogen habe, dass dessen Auswirkungen so gravierend sein könnten, dass diese als Multiple Sklerose gedeutet werden können, habe ich mich von den Symptomen wirklich überraschen lassen.
Bei der Recherche über diese Krankheit habe ich auch festgestellt, dass diese häufig mit Multiple Sklerose verwechselt wird. Beide Krankheiten wirken sich auch direkt auf das Rückenmark aus. Bei der Perniziöse Anämie kann man allerdings mit hoch dosierten Vitamin B 12 wenigstens deren Symptome zum großen Teil ausblenden.
Meiner Meinung nach wäre es aber auch gar nicht verwunderlich, wenn die Multiple Sklerose zwischen den Krankheiten und Vitaminmangel Erscheinungen angesiedelt wäre. Möglicherweise ist das Krankheitsbild auch ein Sammelsurium verschiedener Mangelerscheinungen, die von Patient zu Patient variieren können. Jedenfalls bin ich weiter der Meinung, dass zumindest bei mir die Krankheit in irgendeiner Weise mit dem Vitaminen aus dem B-Komplex in Verbindung steht.
Bevor ich dieses Mal allerdings in Euphorie ausgebrochen bin, habe ich zuerst einige Tage lang Vitamin B-12 in hoch dosierte Version zu mir genommen. Nun hat nach einigen Tagen die Berührungsempfindlichkeit meiner Hände deutlich zugenommen, auch wenn das nur daran liegen könnte, dass ich gerade mehr rote Blutkörperchen im Blut habe und wenn ich darauf wetten müsste, dann würde ich auch noch sagen, dass sie Taubheit aus meinen Beinen langsam verschwindet. Jedenfalls ist diese Krankheit einer meiner Favoriten bei den möglichen Kandidaten der multiple Sklerose ähnlichen Krankheiten. Außerdem bewegte sich die Krankheit im Vitamin B Kreis und ist auch noch therapierbar – wunderbar!
Das ging doch besser als erwartet
Also das hat ja nicht schlecht geklappt. Wir waren einkaufen und haben den Tag in der Stadt verbracht aber ich war auch nicht überall mit dabei aber dafür bin ich ein langes Stück ganz ohne Hilfe, Begleitung oder Hinsetzen gegangen.
Jetzt brauche ich ein Handy!
Eigentlich habe ich mich die letzten Jahre erfolgreich gewehrt ein Handy zu besitzen aber nun glaube ich brauche ich einmal wieder einmal eines.
Es könnte natürlich auch ein ganz normaler Vertrag werden aber ganz so einfach wollte ich es dann doch nicht, ich wollte es nämlich ganz umsonst. Wie das Telefon? Nein, den Vertrag! Die Telefone waren früher schon im Vertrag quasi ganz Umsonst. Man hat diese nur über zu hohen Gebühren bezahlt.
Seitdem es allerdings Simyo, Congstar oder wie sie alle heißen gibt, ist doch durchaus Bewegung im Markt und damals hatte ich mir auch zum letzten Mal ein Handy gekauft und das Simyo Guthaben zum großen Teil verfallen lassen. Aber nun wird alles anders!
Die Firma NetzClub oder Netz Club bietet nun nämlich fast Gratistelefonie an. Für mich ist das gerade der Punkt, an dem ich wieder einen mobilen Begleiter brauche oder vielmehr möchte.
Der einzige Haken an dieser Sache ist allerdings der, man muss einmal im Monat aktiv auf eine Werbung reagieren. Das hört sich auf den ersten Blick sehr komisch an aber unter dem Strich bleibt übrig, ich bekomme bis maximal 30 Mal im Monat personalisierte Werbung, die ich per E-Mail, WAP oder SMS beantworten soll. Die Kosten innerhalb des Telefons und der Beantwortung der Werbung sind ebenfalls bereits inklusive.
Somit bleibt das Telefonieren auch wirklich vollständig erhalten, ohne dass man Kosten für Leistungen hat, die man vielleicht gar nicht will oder braucht. Der Clou an der Sache ist aber dieser, man bekommt auch nur die Werbung die man haben will, nicht einfach irgendwelchen Spam oder Empfehlungen für die kleinen blaue Pillen.
Somit kucke ich mir also einmal im Monat eine Werbung per E-Mail, WAP oder SMS an und kann im nächsten Monat bereits wieder mit bis zu 100 Freiminuten telefonieren. Das war so verlockend, dass ich einfach zuschlagen musste. Die Karte kommt übrigens ebenfalls kostenlos ins Haus und somit bedeutet gratis in diesem Fall auch wirklich gratis.
Das einzige was man wirklich braucht ist ein Telefon, denn ohne geht es eben dann doch nicht. Für den Anfang habe ich mir ein günstiges geschnappt, um bis zu den kommenden Modellen mobil zu sein aber bis richtige Mediaplayer ala Cowon S9 verfügbar sind, wird es wohl noch einige Zeit dauern und bis dahin muss die Überganglösung funktionieren oder es kommt eine weitere Übergangslösung her. Mit dem Handy nur MP3 hören ist mir einfach zu langweilig. Da bleibe ich dann lieber bei einem Handy, mit dem man eben nur telefonieren kann. Früher hat das schließlich auch gereicht.
Mir geht es gerade gut, um das nicht zu unterschlagen aber nachdem ich eine Woche komplett auf die Vitamine verzichten wollte kam ein Knick. Ich könnte es jetzt auch nicht direkt an den Vitaminen fest machen aber nachdem ich wieder mit Vitamin B6 anfing, ging es wieder aufwärts. Nun versuche ich einfach die Dosis zu senken und sehe mir an ob es auch jeden zweiten Tag reicht eine Tablette zu nehmen.
So das war es eigentlich auch schon wieder und nächste Woche werde ich mich wohl an eine weitere Portion Pasta Souce machen, denn die Vorräte lösen sich so langsam auf. Ich kann hier nur eines schon mal sagen, die Gläser halten mindestens einen Monat im ganz normalen Vorratsschrank und schmecken einfach wesentlich besser als alles was man kaufen kann. Übrigens ist bald Grand Prix und wir haben zum ersten Mal Cancen auch ohne Mitleid Punkte zu bekommen. Ein bisschen Frieden war wirklich eine fade Sache…
Hier gehts übrigens zum kostenlosen telefonieren.
Fragen die man beantworten kann
Natürlich nicht alle Fragen und wenn ich ehrlich bin, dann sind es die Überschriften, die mich am meisten beim schreiben aufhalten, denn eigentlich sollte die Überschrift nur Tag.. oder so ähnlich lauten.
Auf diese Weise würde ich mir jedenfalls viel Zeit sparen und mir über das Gedanken machen was ich eigentlich schreiben will. Eine Neuigkeit habe ich – und eigentlich sind es sogar schon zwei wenn ich es mir genau überlege. Zum einen habe ich an den Pasta-Soucen Hersteller in einer Sammelschrift geschrieben, dass ich es nicht gut finde, dass wieder Zutaten eingespart werden. Ich habe sogar noch eine Antwort bekommen.
Es wäre nach ausführlichen Tests beschlossen worden, weitere 5% der Tomaten und einige der anderen Zutaten einzusparen. Es würde der Mehrzahl der Tester genau so besser schmecken. Außerdem würde jetzt nur die Menge einer Cocktail Tomate fehlen.
In der Tat schmeckt man diese Menge bestimmt nicht sonderlich aber man hat das was im Glas dann fehlt auch nicht mit besonderen Zutaten aufgefüllt sondern einfach nur mit Wasser oder anderen hochwertigen Stoffen aufgegossen. Meiner Meinung nach keine Rezepturverbesserung sondern nur eine Idee wie man an den Zutaten sparen kann.
In meinem Fall geht das aber nach hinten los, denn die Gläser eignen sich wunderbar zum selber einkochen und nach den letzten Tests hält das eingekochte also mindestens 4 Wochen. Und dort sind dann sogar 100% Zutaten enthalten. Etwas mehr Wasser wäre sogar möglich, dann flutscht alles besser aus dem Glas.
Augenblicklich gehe ich jeden Tag auf meinen Ergo-Trainer, ich habe mir sogar schon überlegt ein Laufband mit Motor zu besorgen aber zuvor muss ich erst testen inwiefern es möglich ist zu trainieren ohne das es sich das weiter auf meine Krankheit auswirkt.
Zum Trainieren muss man jetzt auf jeden Fall wissen, dass der typische Erschöfungszustand gerade ausbleibt. Was das ist? Wenn man diese Krankheit hat, darf man im Prinzip alles nur sich nicht überanstrengen, denn sonst bricht alles wie in einem Kartenhaus zusammen und bald darauf geht es einem wieder schlecht. Sowas aber auch.
Das ist wie eine Zeitbombe die man selber zündet. Im Augenblick zündet aber nichts. Es geht sogar soweit, dass ich am Ende erschöpft vom Trainer steige. Dabei denke ich mir dann, dass ich mein Knie wieder ziemlich belastet habe und wie lange das Knie diese Strapazen wohl noch mitmachen wird. Das Knie ist übrigens auch vom Sport beschädigt aber das ist eine lange Geschichte.
Meine Vitamin Depots sind im Augenblick fast aufgefüllt aber nicht ganz, da etwas noch nicht perfekt ist aber scheinbar alles andere schon ganz gut funktioniert. Vielleicht ist alles auch nur der Placebo-Effekt und es hätte mit Tic Tac die gleiche Wirkung gehabt aber dann wäre beim Bluttest auch mein Vitamin Depot viel voller gewesen.
Nachdem die Vitamine viel zu wenig in meinem Blut waren, war es dann wohl doch besser die Vitamine zu nehmen. Im Zweifelsfall nehmen sie einfach Tic Tacs statt den Vitaminen, wer weiß, vielleicht haben Sie gar keinen Vitaminmangel und dann helfen die Tic Tacs nämlich auch und die machen sogar bewiesen einen frischen Atem.